SD大鼠睾丸支持细胞提取分离培养

消化完加一点培养基再离心弃掉。然后上清组织不要，直接加血清

在使用两步酶消化法提取睾丸支持细胞的过程中，消化完胰酶后，一般需要离心沉淀并弃掉胰酶，避免其影响后续的细胞培养。然后再加入FBS停止消化，并通过过滤器过滤掉组织碎片等杂质。上清里的细胞可以一起倒掉，收集下来的细胞沉淀进行细胞培养。

对于SD大鼠睾丸支持细胞的培养，一般需要使用DMEM或DMEM/F12培养基，加入10%胎牛血清或FBS等生长因子和抗生素抗菌素，可以在37°C、5% CO2条件下进行培养。细胞定期观察，更换培养基，控制细胞密度，保持培养条件的稳定性和一致性。同时，还需要注意细胞的无菌处理，避免细菌和真菌的污染。