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科研学霸天团,48小时有问必答
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脑冰切HE染色没有细胞形态,组织像海绵一样,求助
balalaLy
冰冻切片容易因为冰晶导致细胞破碎,组织形态会不好看,而且10ul有点太厚了,很难观察到单层的细胞。做HE、组化的建议用石蜡切片。
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问
有没有做星形胶质细胞实验的呀?交流一下经验呀
Eason老歌迷
缺氧时间一般需要摸索,不同的细胞对缺糖缺氧的耐受不一样,我们以前做原代胶质细胞可以2-4h,但是传代胶质瘤细胞BV-2可以12h都没什么太大影响,所以建议OGD不同时间测个MTT,摸索下最佳的条件。
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问
LPS干预HK2细胞,mtt实验
Eason老歌迷
一,用培养基配药物。二,是不是你的药物失效了,我之前实验室也出现这种情况,后面发现药物失效了。
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问
db/db小鼠降血糖用胰岛素剂量多少?
是夏天了呀
请问一下解决了嘛 具体打多少然后多久打一次呢
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问
黑色素对D-半乳糖衰老小鼠的抗衰老作用
Eason老歌迷
如果你拿生理盐水当对照组,你就用生理盐水来配比药物。
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问
求小鼠肥胖程度分级标准
whilt-shirt
可以用lees指数将小鼠肥胖分为轻中重
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问
求问:可以用lees指数将小鼠肥胖分为轻中重吗?有没有标准呢?
Eason老歌迷
可以。Lee's指数就综合反映了体重与体长的比例关系,能较好的反映大鼠/小鼠的肥胖程度。
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问
求助|red同源重组,打靶片段连接不上
Eason老歌迷
可能有几个原因,red同源重组失败一般是因为DNA链断裂,还有可能是是同源臂太短(<13 bp)没有连接活性,连接不稳定,会断开。或者是同源臂不在载体末端,重组酶切不到可以连接的序列位置,连不了
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问
紧急求助各位大佬!!
whilt-shirt
这种情况可以自己分离原代细胞试试
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问
求助:小鼠皮肤表皮真皮分离
Eason老歌迷
可以浸泡过夜后,用手术刀刮除表皮。刮下的表皮可用于分离表皮细胞,每只小鼠可得到约3x10个表皮细胞。然后将真皮剪碎,0.25%的胶原酶37℃消化至少1h,在处理真皮细胞。
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问
小鼠气道给药
whilt-shirt
有可能是气道分泌物,应该对实验结果影响不大
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问
关于抑郁大鼠模型
whilt-shirt
可以试试换其他公司的老鼠看看。
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问
大鼠怀孕
Eason老歌迷
一般我们都是用棉签蘸取法,然后涂片,染色,观察。
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问
流式上机操作,求教程。
你好几和户
流式细胞仪的使用操作规程...... ①打开电源,对系统进行预热;②打开气体阈,调节 压力,获得适宜的液流速度;开启光源冷却系统;③在样品管中加入去离子水,冲洗液流的喷嘴系统;④利用校准标准样品,调整仪器,使在激光功率、光电倍增管电压、放大器电路增益调定的基础上,0和90散射的荧光强度最强,并要求变异系数为最小;⑤选定流速、测量细胞数、测量参数等,在同样的工作条件下测量样品和对照样品;同时选择计算
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问
细胞加干预后形态立即发生变化是什么原因 求助🆘
balalaLy
可能是干预药物浓度高了,不同批次的药物作用效果可能会有差别
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问
小鼠主动脉平滑肌细胞系(MOVAS)动脉粥样硬化模型。
Eason老歌迷
小鼠主动脉平滑肌细胞系(MOVAS)动脉粥样硬化模型制作:1.动物 C57BL/6J品系小鼠,9周龄,体重20g左右为宜。2.饲料 在基础饲料中添加棕榈油10%,牛奶粉4%,胆固醇2%,胆酸钠0.4%,混合磨碎制成颗粒,暴晒干燥,高温高压灭菌处理备用。喂饲上述饲料16周血清总胆固醇、游离胆固醇和甘油三酯浓度均可成倍增高,并在主动脉瓣膜和冠状动脉等部位形成典型的含大量泡沫细胞的As病变。3.特点 应
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小鼠皮肤损伤模型
bamboopiggy
可以用笔先画个一样大小的圈,然后用剪子或手术刀造模
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问
高糖损伤模型
dxy_gwrp7ndq
对血清比较依赖的建议使用低血清培养,完全无血清很容易导致细胞死亡
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4T1尾静脉注射
Eason老歌迷
通过尾静脉注射,细胞量一般是 1 - 5 * 106 个/ 200ul。也可以通过皮下注射相同的细胞量。静脉注射转移的周期大概是 2 - 3 周,皮下注射转移的周期会增加至 3 - 4 周。你可以通过尾静脉或者皮下接种稳转 luciferase 荧光素酶,可以明显观察到荧光信号。
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问
求助小鼠脑电图电极的制作方法
非麟非灵
谢谢楼上大佬呜呜呜,想问一下针灸针需要进一步处理吗,比如说镀层或者针尖的处理。还有就是导线需要什么材质呀,钨丝或者银丝吗,需不需要绝缘镀层?
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