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小鼠玉米赤霉烯酮灌胃用什么溶剂?
dxy_d96xdqj6
我们用的生理盐水,一只大概控制在0.15ml左右(35g)
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HE高清染色,伊红不着色,染色液刚换的,这是什么原因怎么解决
loveliufudan
可能是有以下原因:伊红染色液过度稀释:伊红染色液如果过度稀释,也会导致染色效果不佳。样本处理不当:如果样本在制备过程中没有经过充分的固定和脱水,或者在染色前未经过充分的去蜡处理,也会影响伊红的染色效果。
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大鼠颈静脉置管插管问题咨询
sswei
大鼠颈静脉置管插管深度3cm,可能注射速度太快。
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心血管方向综述投稿
土井挞克树
可以试一试:JournalofHypertension
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小鼠心肌石蜡切片WGA染色
dxy_udh003v7
就是就是计算机课上课上课快说快说看看上课上课试看看
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戊巴比妥钠和水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠之后的肝毒性
丁香园张医生
10%的水合氯醛对大鼠麻醉效果比较好,包括戊巴比妥钠,大鼠用2%的戊巴比妥钠,麻醉完的阴性对照肝毒性一般都是正常的。
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皮下注射优缺点
土井挞克树
除了你列出的皮下注射更容易操作,失败率更低
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粪便中虫卵的收集最好的方法是什么
Dr_劉医生
粪便中虫卵的收集方法有很多种,其中一种方法是将5~10g粪便置于100ml烧杯中,加入少量饱和盐水搅拌混匀后,继续加入10~20倍的饱和盐水,用玻棒搅匀,通过250μm(60目)细网筛或两层纱布过滤,将滤液置平底试管内,静置30min左右,则虫卵上浮;用直径0.5~1.0cm的金属圈平着接触滤液表面,提起后将粘于金属圈上的液膜抖落于载玻片上,如此多次蘸取不同部位的液面后,加盖玻片镜检。另外还有其他
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混合背景条件性敲除鼠的研究
Dr_劉医生
C57BL/6和ICR小鼠的杂交繁殖可以获得混合背景的小鼠。但是前提是,实验进行前,条件性敲除小鼠的繁殖需要进行基因型鉴定。
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想请教各位老师,小鼠股骨脱钙完成后,有点原因无法立即脱水,脱完钙的组织应该怎么保存呀?
loveliufudan
可以将其放置在PBS缓冲液中进行保存。将股骨放入含有PBS的离心管中,用室温保存。如果需要长期保存,建议将组织冰冻保存,将其放在液氮中或者-80℃冷冻保存。在下一步的处理之前,一定要彻底去除PBS缓冲液,否则可能影响后续实验结果。
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口腔鳞癌细胞CAL27
sswei
从镜下看该细胞形态属于正常的情况。
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尾静脉高压动力基因编辑肝癌小鼠造模
土井挞克树
没有鼠源的,目前成熟的造模方式就是用人源的c-myc基因
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口腔溃疡的病程
loveliufudan
口腔溃疡是一种常见的炎症反应,其微观状态和过程涉及多种因素,包括病理学、免疫学和生物化学等方面。以下是一些相关的研究:Lee等人在一项研究中发现,口腔溃疡的初期病变阶段主要涉及上皮层的细胞坏死和炎症细胞浸润。在溃疡发展的中期和晚期,病变区域的纤维母细胞数量增加,血管增生和炎症反应减弱。这些结果表明,在不同的阶段内,口腔溃疡的病理学特征存在差异。口腔溃疡的发生和发展也与免疫反应密切相关。Ma等人的研
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想请问下各位大佬怎么看这个小鼠角膜和结膜的he染色结果图?按照文献的解释来看
土井挞克树
主要看细胞的种类形态的差异,脱水情况,比如结膜的分布不均。
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HE染色缸里有白色絮状物,梯度酒精里面也有,是石蜡还是?怎么解决,会影响染色效果吗
loveliufudan
白色絮状物可能是石蜡残留、纤维、细胞碎片、蛋白质等杂质。如果这些杂质出现在染色缸中,会对染色效果产生不良影响。为了解决这个问题,可以考虑以下几点:优化样本处理方法,减少细胞碎片和蛋白质残留。染色前,将染色缸、梯度酒精等反复清洗,确保无杂质残留。在染色缸和梯度酒精中加入过滤纸或滤膜等过滤装置,以过滤掉杂质。如果问题无法解决,可以更换石蜡或其他试剂,或者考虑使用其他染色方法。
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求教:请问有没有小鼠角膜铺片染血管的protocol 分享一下
loveliufudan
以下是一份小鼠角膜铺片染血管的protocol,供参考:材料:小鼠角膜组织PBS缓冲液4% 多聚甲醛Triton X-100抗CD31或抗血管内皮细胞抗体二抗DAPI或其他核染色剂荧光显微镜步骤:将小鼠去角膜后立即固定在4% 多聚甲醛中,4°C固定过夜。用PBS缓冲液洗涤样品3次,每次5分钟。在PBS缓冲液中用0.2% Triton X-100进行细胞膜破裂,30分钟。洗涤样品3次,每次5分钟。加
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动物造模后给药?请问各位大佬一些问题
土井挞克树
如果是一组的话,建议应用同一种给药方式,不要用不同的给药方式。
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小鼠脊髓沉糖
土井挞克树
直接沉入30%的蔗糖3天就可以,你可能是存在蔗糖浓度。
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OVA造模、免疫学、过敏性哮喘
loveliufudan
OVA造模过敏性哮喘是一种常用的小鼠哮喘模型,其原理是通过腹腔注射卵清蛋白(OVA)和佐剂(如氢氧化铝)使小鼠产生对OVA的免疫应答,然后通过雾化吸入OVA诱发气道炎症和高反应性,模拟人类哮喘的病理特征。不同的文献中,OVA造模过敏性哮喘的致敏次数有所不同,一般为2-4次,致敏间隔为7-14天。致敏次数的多少可能会影响小鼠的免疫反应强度和死亡率,因此需要根据实验目的和动物状态进行适当调整。
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细胞造模药物浓度
土井挞克树
按细胞释放的标志物最高时对应的浓度进行刺激。
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