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科研学霸天团，48小时有问必答

问动物行为学实验

土井挞克树

可以导入viewer，这个软件可以分析动物的行为视频

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问下丘脑取材

loveliufudan

下丘脑位于脑的底部，被大脑半球和脑干所覆盖。它是一个复杂的脑区域，对于取得准确的下丘脑样本，需要进行仔细的操作和解剖。下丘脑的解剖位置比较深处，因此从头顶打开后并不能直接看到下丘脑。下丘脑位于脑干的前部，在视交叉上方、视上束下方的位置。取得下丘脑样本的常见方法是通过顶枕切开或顶颅入路。

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问求助高脂饲料联合STZ建立2型糖尿病模型失败怎么补救？

loveliufudan

在这种情况下，你可以考虑以下补救措施：1.检查STZ浓度和注射剂量：确保STZ的浓度和注射剂量准确无误。如果STZ的浓度或剂量不正确，可能会导致诱导效果不佳。你可以检查STZ的制备方法和使用的注射剂量是否符合操作标准。2.调整饲料成分和喂养时间：高脂饲料的成分和喂养时间可以对模型建立产生影响。你可以考虑调整高脂饲料的成分和喂养时间，以增加模型建立的成功率。咨询专业的动物饲养员或研究人员，了解合适的

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问为什么肝脏的pparα的趋势上升

loveliufudan

这可能是由于以下原因：1. 时间点选择：非酒精性脂肪肝炎的发展是一个动态的过程，不同时间点可能呈现出不同的变化。你可能需要考虑在不同时间点对PPARα进行测量，以了解其变化趋势。特定的时间点可能是PPARα下调的峰值。2. 样本处理和分析方法：确保你的样本处理和分析方法准确可靠。使用适当的技术和抗体，进行正确的蛋白质检测方法，如免疫印迹（Western blotting）。确认你的实验步骤和数据分

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问EAE模型三批老是失败

loveliufudan

如果连续多次失败，可能需要考虑以下因素和改进措施：1. 抗原选择：EAE模型通常使用小鼠或大鼠的脑脊髓组织或相应的蛋白质（如脱髓鞘蛋白质）作为抗原。确保你选择的抗原具有足够的免疫原性，并经过适当的处理和储存。此外，还要考虑抗原的纯度和质量。2. 免疫佐剂选择：佐剂的选择对于EAE模型的成功建立至关重要。强烈建议使用常见的佐剂，如完全弗氏佐剂（Complete Freund's Adjuvant，C

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问求助丨C57小鼠出现小肠病变，陆续死亡

loveliufudan

可能是由于以下原因之一：1. MNU的毒性：MNU是一种强致癌剂，但同时也具有较强的毒性。使用高剂量或长时间暴露于MNU可能导致小肠黏膜受损和溃疡形成，进而导致小肠腐烂和穿孔，造成严重的健康问题。2. 饮用水中MNU浓度：MNU的饮用水浓度可能过高。高浓度的MNU摄入可能导致急性中毒反应和严重的组织损伤。在出现这样的情况后，你应该立即采取以下措施：1. 中止MNU暴露：停止小鼠的MNU饮用，以防止

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问脑立体定位可以注射抑制剂吗

huarenqiang5

脑立体定位可以注射抑制剂，剂量注射文献的一半即可。

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问小鼠取材问题

huarenqiang5

1.将实验小鼠脱颈处死，75%乙醇浸泡5min，固定，备皮，取背部皮肤至于含双抗的冷PBS缓冲液中。2.仔细剥离脂肪，血管等多余组织，PBS清洗，加胰酶消化1h。3.分离真表皮，去除表皮后，PBS清洗3次。4.将真皮部分于培养皿内剪碎，加入适量胰酶，转移至15ml离心管内，37℃恒温水浴消化1h。5.消化结束后，加入H-DMEM完全培养基终止反应，1000rpm离心5min，弃上清。6.PBS清洗

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问动物实验怎样解决个体差异大的问题？

loveliufudan

在动物实验中，个体差异是一个常见的问题。不同个体之间可能存在生理和遗传上的差异，这可能导致实验结果的变异性。为了解决个体差异可能带来的误差，以下是一些常用的方法：1. 样本量的确定：增加样本量可以减少个体差异对结果的影响。通过使用足够数量的实验动物，可以更好地反映整体群体的趋势和结果。样本量的确定应基于统计学原理和实验设计的需要。2. 随机分组：通过随机分组，将实验动物随机分配到不同的处理组，可以

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问百日咳毒素剩余试剂怎么处理

sswei

在开水中煮沸20分钟都可以消灭百日咳毒素

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问共聚焦显微镜荧光结果如何分析

土井挞克树

结果是要按照荧光的强度和位置综合分析，基因团的位置与荧光的位置一致，表达强度与荧光强度成正比

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问求助，糖尿病心肌病的细胞模型如何建立

土井挞克树

建模步骤一：材料1）实验动物 280-320g SPF级雄性SD或Wistar大鼠；2）药物、试剂与设备链脲佐菌素(STZ);柠檬酸钠缓冲液；10%中性甲醛；生理盐水；2. 5%C5H8O2；医用酒精；医用棉球；采血针；血糖试纸；血糖仪。二：造模方法1）实验大鼠适应性喂养1周；2）以高糖高脂饲料(蔗糖20%，猪油10%，胆固醇2%，胆酸盐1%，普通饲料67% ) 自由进食、高糖高脂乳制(蔗糖

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问想用AAV9感染大鼠的肾足细胞敲低或过表达某个基因，参考文献太少了，请问大家有没有做过类似的实验?注射方式和注射剂量该怎么选?

土井挞克树

可以进行尾静脉注射，浓度一般在10x3-10x5病毒载量

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问如何将abstract写得更加出彩？

loveliufudan

1. 简明扼要：摘要应该是简明扼要的，只包含关键信息。避免冗长的句子和无关的细节，集中于表达研究的核心目的、方法、结果和重要结论。 2. 强调研究重点：在摘要中突出强调您研究的主要发现和创新点。明确介绍您的研究问题、目的和意义，以及得出的重要结论，这将吸引读者的兴趣。 3. 使用具体而生动的语言：选择具体而生动的词汇和短语来描述您的研究，使摘要更有吸引力。使用清晰、简洁的语言表达，避免过多的专业

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问衰老小鼠模型构建D-半乳糖给药是不是目前公认的方法，成功率怎么样？

huarenqiang5

按照操作要求进行的话成功率还不错。

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问求教给受精卵转染，质粒怎么设计

loveliufudan

以下是选择质粒时的一些建议： 1. GFP基因：选择一个经过验证的GFP基因，确保它在斑马鱼中能够高效表达。常用的GFP基因包括GFPmut2、EGFP等。 2. 启动子：选择一个适合斑马鱼的启动子，以确保GFP基因在受精卵中被高效表达。常用的启动子包括cmv（人细胞病毒即CMV的即刻启动子）、促性腺激素释放激素（GnRH）启动子等。 3. 终止子：选择一个适当的终止子，以确保GFP基因的表达在正

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问同源重组基因敲除糖筛多次均以失败告终

loveliufudan

以下是一些可能的原因和建议： 1. 检查实验条件：确保使用的蔗糖浓度和培养条件是正确的，因为这些条件对于成功的筛选很关键。确认实验步骤是否准确无误，并且实验室设备正常运行。 2. 自杀质粒的稳定性：检查自杀质粒的构建是否正确，并确保质粒在菌株中的稳定性。可能需要进行额外的验证或优化质粒构建步骤，以确保其稳定性和可靠性。 3. 检查目标序列：确认你的目标序列是否与自杀质粒匹配，并且没有发生不可预料的

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问小鼠给药造模的剂量与大鼠和人之间的换算是如何的？

loveliufudan

在进行小鼠给药造模时，剂量换算通常涉及大鼠和人类之间的缩放。这是因为小鼠、大鼠和人类在体型、代谢率和药物反应等方面存在差异。一种常用的剂量换算方法是基于表面积（Body Surface Area, BSA）的换算。BSA是一个衡量体表面积的指标，可以用来估算动物或人类的代谢活性。通常，剂量在不同物种之间的换算与体表面积的比例有关。以下是一个常见的换算公式，用于计算小鼠剂量与大鼠或人类剂量之间的换算

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问SD幼年鼠药物用量是成年鼠的多少倍？

feixue7758527w

我觉得你应该再看看文献，如果文献上没有的话，就只能按大鼠的一半的剂量慢慢摸索了。

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问难题：大鼠幼崽的给药换算

dxyc42u

对于大小鼠还应换算成大鼠ml/100g体重和小鼠ml/10g体重，其中大鼠一般用0.2ml/10g体重，小鼠一般用0.1ml/10g体重。

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