流式细胞

新鲜的组织应该立刻先分离得到单细胞悬液，并染色。如果没有时间上机。可以在染色后固定细胞。而不是先固定再染色。组织冻存是需要液氮的。-80冻存后，由于温度不够，再融化由于在细胞内内会形成冰晶，导致细胞破裂。故建议及时做以免影响数据准确性。

可以负80度冻存，不要反复冻融

一般建议新鲜组织细胞做流式，如果不能及时做，可以放在4度1-2小时。