请问细胞裂解蛋白包被ELISA板子有要求吗？

如题，我们想用裂解的Hela细胞蛋白直接包被ELISA板子，是用细胞裂解液处理后直接PBS稀释吗？我试过一次，碧云天RIPA裂解后PBS稀释至100ug/mL然后包板结果OD值最高都没有超过0.1。我怀疑可能影响结果的两个条件：1. 是不是裂解液有问题，比如里面的去垢剂的影响，是不是裂解细胞后还要做其他处理？2. 包被的浓度太高？但是该有阳性的应该也是有的。

该体系应该是没问题的，其他直接溶解蛋白包被的ELISA都有很好的结果，所以可以排除操作或其他试剂的影响，请有经验老师同学指导，谢谢。