免疫荧光实验，阳性细胞数如何计数？

阳性细胞数可用imagej计数。包括两部分：

1、利用IHC Profiler插件对样本的染色情况进行自动化评分；

2、利用Trainable Weka Segmentation插件分别对阳性细胞和阴性细胞进行计数。

阳性细胞计数为单位面积下阳性细胞数，你所说的是平均个数，还要计算面积（如1个高倍视野面积是多少平方），个/平方毫米，这样数据才有可比性。imagej可以计数，imagej很强大，很有用，希望大家共同学习，共同提高。

可以按照以下步骤进行：

成像：将样品置于荧光显微镜下，获取荧光图像。

阳性细胞的识别：根据实验的设计和标记方法，确定阳性细胞的荧光信号的特征，比如荧光信号的强度、形状和位置等。根据这些特征，将阳性细胞从背景或其他细胞中进行区分和识别。

统计：使用图像处理软件或手工方式，对所有荧光图像中的阳性细胞进行计数，记录阳性细胞数目。

需要注意的是，在进行细胞计数时，要确保准确性和可重复性。如果实验样本数量较大，可以选择使用自动化细胞计数仪或图像分析软件进行计数，这样可以提高计数的准确性和效率。

此外，还需要注意在计数过程中的盲区和误差，例如荧光信号过弱或过强、图像噪声等都可能会影响计数结果，因此需要在统计结果前进行质量控制和数据处理。