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        求助最近要做细胞免疫荧光

        相关实验:免疫荧光技术

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        哦呦呦呦321

        想做蛋白入核,看文献大概率是要入核的,调整了很多实验条件,都做不出来,三个月了,我换了其他的方法(例如成像流式、wb),但依旧做不成自己想要的结果,是哪步出错了么

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        3 个回答

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        如何可以使用质粒转染或者也可以进行胞吞入核,比较难,需要多练习

        user-title

        sswei

        有帮助

        1,检查抗体是否过期,保存方法是否正确,稀释比例是否正确。 2,抗体的孵育时间、温度是否正确。 3,洗涤液中是否含有triton-100等破膜物质。 4,洗涤时间是否过长。 5,排除所有人为因素,考虑该细胞可能确实不表达该蛋白。

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        在出现实验不成功的情况时,可能有很多原因,以下是一些可能导致问题的原因和建议:

        实验步骤不正确:请确保您在操作实验时遵循了准确的实验步骤,避免出现操作错误。

        实验条件不够优化:您可能需要对实验条件进行更多的优化,例如不同的细胞系或浓度、转染剂、转染时间、抗体浓度等。您可以尝试调整这些实验条件来确定最佳的实验条件。

        试剂质量问题:确保您使用的所有试剂都是高质量的,并且没有过期。您可以尝试更换试剂或重新制备试剂。

        细胞质量问题:如果您使用的是细胞,那么您需要确保细胞质量良好,并且未受到任何污染。您可以尝试更换细胞系或重新培养细胞。

        实验设计问题:请仔细检查实验设计,确保您的实验设计合理。您可以尝试修改实验设计并重新进行实验。

        数据分析问题:请仔细检查数据分析,确保您正确地分析了数据并进行了正确的统计分析。

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