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        荧光定量pcr TaqMan探针,标准曲线不好,ct值没有按等差数列增加,怎么办?

        相关实验:组织和细胞内miRNA丰度的检测实验

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        dxy_y1fhwtnq

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        3 个回答

        user-title

        迟C迟

        有帮助

        这个应该是你的模板没稀释准确,或者浓度不合适,如果是数据不成直线,全还是很平滑的曲线,可以勉强用曲线处理。如果不平滑,R方值很小,恐怕结果不太可靠了,只得重做,如果不能重做,只能舍弃不好的数据,用另几个数据得到方程,算出结果,但结果的可靠性就差了,只能对付一下。

        user-title

        vae1476

        有帮助

        可能是操作,比如稀释时出了问题,你看下删去某个点会好的话,说明某个点做的不好,注意删去的最好跟你的目的值远一点。

        user-title

        未来9

        有帮助

        不需要完全符合等差数列的。你检查一下相关系数R2和扩增效率E的结果怎么样,之后再考虑调整体系和qPCR程序。

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