3 个回答
府宅
有帮助
用考马斯亮蓝法时，稀释蛋白的倍数主要取决于标准曲线的情况。
dxy_gwrp7ndq
有帮助
用BSA作标准曲线，第一个点加入0.02mg/ml的BSA，其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到浓度在0.02~0.1mg/ml之间
whilt-shirt
有帮助
一般根据说明书，也可以参考别人的文献
![2,4-二氯-1-萘酚[用于照相技术]，2050-76-2，≥97%(GC)(T)，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/923/2131019441498633081.jpg!wh200)
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府宅
用考马斯亮蓝法时，稀释蛋白的倍数主要取决于标准曲线的情况。
dxy_gwrp7ndq
用BSA作标准曲线，第一个点加入0.02mg/ml的BSA，其后依次增加为0.04、0.06、0.08、0.1mg/ml。那么需要测定的蛋白质就需要稀释到浓度在0.02~0.1mg/ml之间
whilt-shirt
一般根据说明书，也可以参考别人的文献