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        Elisa测定中出现了问题,可能会有哪些原因呢

        相关实验:酶联免疫吸附(ELISA)实验

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        嗯哼欣大王

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        3 个回答

        user-title

        dxywode

        有帮助

        标准曲线较差、无信号、变异系数较大

        user-title

        府宅

        有帮助

        常见问题:弱阳性质控样本检测不出,温育时间或温度不够,显色时间太短。白板(整板无色,包括阳性对照):漏加酶结合物;洗液含酶抑制剂;漏加显色剂 A 或 B ;加显色剂时误加终止剂。整板显色(包括阴性对照):洗板不干净,洗液被污染,显色液变质,酶结合物加反(只限于 HBsAg 和 HBsAb )。测定重复性差:加样不准;加错样本,温育时间、洗板、显色时间不一致;不同批试剂组分混用;孔被污染;酶标仪滤光不正确;标本处理不当。

        user-title

        dxy_gwrp7ndq

        有帮助

        读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化,有效提高检测质量。

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