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问
请问为啥金葡涂板的时候会有很多划痕
balalaLy
稀释菌液后再涂板或者使用琼脂糖珠子摇板
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问
厚壁菌门与拟杆菌门
Eason老歌迷
就正常培养就行了,它两属于厌氧菌,
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问
免疫荧光和HE染色的冰冻切片
Eason老歌迷
不行,不可以,少了一个步骤,你得固定
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问
多巴染色的多巴孵育可以后续对切片进行孵育吗?相较于最开始使用孵育有什么大的差别吗?
Eason老歌迷
可以后续对切片进行孵育。相较于最开始使用孵育没有太大差别。
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问
请问灌注后的小鼠做免疫荧光和HE染色的冰冻切片,可以直接液氮速冻后进行OCT包埋吗?不经过脱水处理
balalaLy
常规做法是脱水后放入OCT包埋,冷冻,组织直接放液氮很容易碎。如果怕有冰晶引起片子有空洞,可以使用一种防冻液(具体什么名忘了),做脑组织切片的同学很喜欢用,说效果很不错
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问
细菌定量荧光标记实验,加入钙黄绿素后直接发荧光,而不是等到细菌生长之后再发荧光来较快的提示细菌有没有生长,怎么调整实验?
Miracle星
检查一下,是不是步骤有不对的地方?钙黄绿素染色步骤1、用DMSO制备1 mM 的钙黄绿素溶液,并用PBS将其稀释制成1~50 μM的钙黄绿素溶液。2、将1/10细胞培养基体积的钙黄绿素溶液加入到细胞培养基中。3、在37℃培养细胞15-30分钟。4、用PBS或适当的缓冲液洗涤细胞两次。5、用490 nm激发波长,515 nm发射波长的滤光片的荧光显微镜观察细胞。a、如果钙黄绿素溶液很难进入细胞,可以
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问
多巴染色大概要孵育多久?看文献甚至孵育了十几个小时这样的情况下多巴很容易氧化标变质。
天一湖医者
一般是37度孵育4小时就可以了。
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问
通透是否会影响细胞膜表面蛋白染色?
whilt-shirt
会有点影响,有可能会导致膜蛋白染色效果变差
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问
想要看肺癌组织中浸润CD8+T细胞是否表达TCN1这个蛋白,请问免疫荧光怎么做,求具体方法?
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问
求助贴子
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问
痰标本处理疑惑
Eason老歌迷
以下为定值的判断条件:一个合格的痰标本,应该满足白细胞大于25,上皮细胞小于10,得出的结果才有意义。
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问
免疫组化
秋秋欣欣
二抗干了的话就有影响如果只是短暂没干就没有影响
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问
BD流式软件与Flowjo
Eason老歌迷
是不是没设置好,我感觉好像是初始化了,没调试好
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问
qPCR的CT值标准
bamboopiggy
正常值范围是20-35吧,如果实在不行,预实验可以设置两个复孔,复孔间差值不要超过0.5
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问
是染噬菌体了嘛
天一湖医者
那应该是细胞碎片,或者菌碳化了,很正常的,可以进行清洗。
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问
求助菌液浓度测完做标曲,如何判断公式能不能用
dxy_c1z3mp3
R2要接近1才行,你算出来R2太小是因为稀释倍数不够,多做几个点,找到R2最接近1的那一段才能当标准曲线
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问
粪菌移植测定菌量
balalaLy
文献中比较普遍的方法是涂培养板到第二天计算菌落数量
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问
jurkat 免疫抑制
天一湖医者
可以用jurkat细胞进行体外免疫抑制模型,刺激时间 6h,按时间梯度取样,以 Caspase 3 抗体检测
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问
抑菌率实验求助
麻黄连翘赤小豆
第一个问题回答不确定,做细胞基本都过筛或者灭活一下,做细菌的应该也要吧第二个问题回答一般血清做炎性因子我们都是直接取出来离心后进行Elisa ,不知道你是不是做这个的
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问
免疫荧光一定要用共聚焦显微镜看吗?
秋秋欣欣
普通荧光显微镜也是可以看的啊。
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