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细胞加药-药物浓度
balalaLy
这要看两种细胞对这种药物的耐受程度。但是呢会有一定的参考价值。可以在A细胞的有效作用浓度为参考进行预实验。
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问
TCR cross-linking,T细胞受体交联什么意思?
Eason老歌迷
TCR由两条多肽链组成(α/β或γ/δ),每条链分为恒定区和可变区,且每条链包含及个高度可变区CDR1(complementarity-determining regions,CDR,互补决定簇1)、CDR2、CDR3。其中CDR3是TCR直接接触抗原肽的区域,对TCR与抗原肽-MHC复合体的互作起到决定性作用,且CDR3是可变程度最高的区域,很大程度上决定了TCR的多样性。受体交联就是抗体可通过
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细胞焦亡与NLRP3
Eason老歌迷
细胞焦亡并不一定会伴随NLRP3表达升高。
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问
冰冻切片做免疫组化出现黑黑的杂质
whilt-shirt
有可能是残留的试剂,建议降低抗体浓度试试
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问
求问 脂肪组织石蜡切片HE染色步骤
balalaLy
切好片捞片的时候贴平整,烤片时间一定要够,还有就是如果是间隔一段时间再做染色的一定要二次烤片。
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问
什么会引起生发中心个数变多呢?
天一湖医者
影响生发中心形成的因素: ①B细胞趋化因子受体(BLR):前已述及,激活的B细胞受趋化因子吸引,从T细胞区迁移到淋巴滤泡,条件是必须表达BLR受体CXCR5。缺失BLR的小鼠,其活化B细胞只能停留在胸腺依赖区和边缘区,不形成生发中心。②TNF及TNF受体:已知TNF-α、淋巴毒素α/β(LT-α/lT-β)及相应的受体TNFRl均与初级滤泡和生发中心形成有关。因为敲除TNF、LT-a/LTβ或TN
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问
检索曲妥珠单抗可用官能团
Eason老歌迷
可以去这个曲妥珠单抗的药物研发公司的官网查看
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问
各位大佬,抗菌肽冻干怎么溶解?
Eason老歌迷
使用无菌蒸馏水或去离子水,当然无氧水。多肽溶液可能遇到细菌降解,为防止此情况的发生,应溶解在无菌的蒸馏水中或用0.45或0.2孔径的滤膜过滤除菌。含有Cys、Met、Trp的多肽很容易氧化,应溶于无氧的水中。
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问
求助😭以前取的小鼠心脏,没有灌注,直接-80冻了,现在要做切片并且提RNA和蛋白,请问里面的血液影响大吗?要怎么消除影响?
bamboopiggy
不灌注固定,血液对冰冻切片影响大,你这个组织不适合做切片了,提rna和蛋白尽量只取心肌影响就不大
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问
深色样品的多肽得率测定?
Eason老歌迷
试一试三氯乙酸法,我感觉挺好的
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在疫苗生产中红细胞凝集试验(HA)是主要检测抗原血凝价是否符合要求的诊断方法吗?
Eason老歌迷
在疫苗生产中红细胞凝集试验(HA)是主要检测抗原血凝价是否符合要求的诊断方法,已经在大中型企业及实验室工作中广泛应用,它的结果直接关系到疫苗的质量。
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问
ChIP-PCR阴性对照组和input组的引物应该是哪个基因的引物
天一湖医者
ChIP-PCR阴性对照组和input组的引物应该是目的基因的引物。
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细胞分泌型生长因子wb跑的分子量低于预期值
Eason老歌迷
如果是细胞蛋白的话,一般的可能性是抗体特异性的问题了。也有可能是你的maker有问题。可以用已报道的该蛋白有表达的细胞系做一个对照,最好是抗体说明书上用到的细胞系,这样就可以看看到底是你样品的问题,还是WB体系的问题。
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问
高氧细胞造模求助!
Eason老歌迷
之前没有高氧仓时我们也是用过氧化氢来造模的,一般浓度不要太高,你可以是加药时间不对细胞就容易死。
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问
提问:水痘和带疱的病原体都是水痘—带状疱疹病毒(VZV),为什水痘疫苗不能预防带疱
Eason老歌迷
虽然水痘和带状疱疹的病原体都是同一种病毒,即:水痘-带状疱疹病毒。但是它两的疫苗有差别,所以不能通用。两者疫苗主要有以下不同:主要成分不同,临床症状不同,接种人群不同。带状疱疹疫苗活性成分是用DNA重组技术,将带状疱疹病毒糖蛋白进行培养冻干后制成。水痘疫苗是用水痘病原体减毒制备而成,是目前预防水痘最安全、有效的方法。
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问
如何全面地了解一个基因?再向某个方向深入调查?
Eason老歌迷
先上ncbi网站搜这个基因,里面的东西很全,我觉得够你学。
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问
想做egfrvlll 胶质瘤免疫构建人源还是鼠源的?基因差异大吗
Eason老歌迷
我觉得你可以构建鼠源的,这个好构建些。基因差异不是特别大。
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免疫组化 显微镜
dxy_lx9u7kb0
正置跟倒置的都可以,正置的效果会好些
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Flowjo作图,如图所示,怎么把两个峰的高度调成差不多的。已经用了down sample插件,没有成功,求指导
Eason老歌迷
如果没有明显的双峰分布,或者你想把两个峰的高度调整成差不多的,可以在在设门界定阴性群和阳性群的时候:应使用区域门进行设门,阴性群和阳性群之间的距离要尽量远一些,阴性群不要包含极低值区域,阳性群不要包含极高值区域。
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问
求助!!!目前针对化学发光项目研发流程有可优化环节吗?
Eason老歌迷
首先你说的是要尽可能保证研发周期不延误化的环节,那么我建议还是一步步的做,因为实验的问题一旦出现偏差,那接下来的工作量会更大。个人认为目前的做法比较中规中矩,但是万无一失不会延误时间。
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