实验问答21,857,330 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问图中1:25的稀释算法是不是算错了？

193 围观

问问问大家，想要用荧光微球评估巨噬细胞吞噬功能，对荧光微球有什么要求呢，我可以购买什么样的荧光微球产品呢。

334 围观

问求助，免疫组化结果判读，急急急!

191 围观

问请问有没有同学用过mrgc抑制剂或拮抗剂在骨癌痛实验中用过？救救孩子，孩子没得找见啊！或者有没有相关文献

136 围观

问不同处理方式的ChIP qPCR计算方法

凌晨三点Dxy

ChIP-qPCR实验中常用的计算方法主要有以下两种：- *Percent_Input法*：这种方法是通过将ChIP样本的qPCR结果与Input样本（即未经免疫沉淀处理的总DNA）进行比较来计算富集程度。具体操作是将ChIP样本的Ct值与Input DNA的Ct值进行标准化，以此来估算目标蛋白在特定基因位点上的富集情况。- *Fold_Enrichment法*：也称为富集倍数法，这种方法

1 回答2037 围观

问在Dot Blot中获得了更好的信号与变性蛋白的结合反应，同样的处理方式可以用于ELISA吗？

234 围观

问免疫组化防水笔还能用什么代替？

凌晨三点Dxy

免疫组化防水笔是一种特殊的标记工具，用于在组织切片上进行标记和划分区域。如果您没有免疫组化防水笔，可以考虑以下替代方法： 1. 使用普通的油性记号笔或荧光笔：这些笔也可以在组织切片上进行标记，但可能不如免疫组化防水笔持久。请确保在使用前测试一下效果。 2. 使用蜡笔：蜡笔可以在组织切片上进行临时标记，但可能不够清晰。此外，蜡笔可能会影响染色结果，因此请谨慎使用。 3. 使用胶带：将一小段透明

1 回答1437 围观

问包埋在OCT冻上后融了再冻起来还能用吗

loveliufudan

取决于以下几个因素：1. 融化的程度:如果只是部分融化，OCT仍然保持固体状态，那么类器官可能仍然可以用于切片染色。如果完全融化，OCT变成液体状态，那么类器官可能会受到破坏，无法用于切片染色。2. 类器官的类型:不同的类器官对冷冻融化的敏感性不同。一些类器官比较耐受，即使融化后也能恢复原状，而另一些类器官则比较脆弱，融化后可能会受到不可逆的损伤。3. 固定和脱水的程度:充分的固定和脱水可以提高类

1 回答1076 围观

问哪些公司的切片病理分析靠谱？

国晟康源实验助手

动物造模，病理切片检测 v gsky854391719

1 回答253 围观

问请教各位老师，请问用image J分析免疫组化出来的mean值在100左右正常吗，可能是什么原因呢？

206 围观

问IHC实验异常染色求助

170 围观

问液体培养根瘤菌测定指标，如何分离根瘤菌且知道质量？

188 围观

问人外周血树突状细胞的体外扩增。

凌晨三点Dxy

人外周血树突状细胞(DCs)的体外扩增通常需要从外周血单个核细胞(PBMCs)中分离出CD3+T细胞，并在培养基中添加刺激因子和生长因子，以促进DCs的分化和增殖。以下是一种常用的人外周血DCs体外扩增方法： 1. 收集外周血单个核细胞(PBMCs):从健康人体内采集外周血，并通过密度梯度离心法分离出PBMCs。 2. 分离CD3+T细胞：使用磁珠分选法或流式细胞术，从PBMCs中分离出CD3

1 回答368 围观

问WB结果和IF无法对应

328 围观

问3T3-L1诱导脂肪细胞拍摄共聚焦

238 围观

问兔子肝的中性粒细胞用什么标记比较好，想区分中性粒和嗜酸性粒细胞？

71 围观

问如何将脑组织的B细胞提取分离，并且进行B细胞培养

凌晨三点Dxy

提取、分离和培养脑组织的B细胞是一个复杂的过程，涉及多个步骤。以下是一个大致的步骤指南：脑组织的获取：首先，需要进行动物实验，如小鼠、大鼠、豚鼠或猫等。在动物手术前，确保进行充分的准备工作，包括消毒、镇痛和麻醉。完成手术后，打开动物的头颅，取出脑组织，并迅速放入冷却的琼脂糖溶液中。脑组织的处理：将脑组织转移到无菌的培养皿中，使用组织培养液去除血液和其他细胞。然后，用小刀将脑组织切成尽可能小的块，以

1 回答652 围观

问做ELISA自己包被抗体，酶标板及包被液的选择？

545 围观

问rProtein A Sepharose 4 Fast Flow

242 围观

问请问各位老师电镜如何看凋亡？

204 围观

1
•••
5
6
7
8
9
•••
103
跳至页

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序