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科研学霸天团,48小时有问必答
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求助帮我看看免疫组化图
土井挞克树
黄色和粉色这个看着都是肠管结构,细节看不清楚。没看到蛋白
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问
巨噬细胞炎症模型,qPCR结果给药组炎症因子居然比模型组还要高?请问一般是什么原因?
土井挞克树
这个有可能是污染导致的误差,正常不会出现这个情况
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问
重叠延伸pcr连接不上
bamboopiggy
重新检查引物,尤其注意引物的方向,并且保证引物之间的温度差别不要太大,
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问
求助三种DNS试剂区别
土井挞克树
推荐你看这片张海健的文章,里边说明的很详细。
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问
求助脑HE切片怎么看,这些细胞和组织正常状态等,有学习资料可以提供吗?
土井挞克树
HE染色是一种组织病理的染色方法,通过这个染色可能明确的区分出组织以及细胞的结构。HE染色,既是苏木素伊红染色法,是最常用的染色方法。在质量较佳的HE染色切片上,各种组织或细胞的一般形态及特点都可以观察到。苏木素染液为碱性,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色;伊红为酸性染料,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色。
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问
激动剂预处理操作
土井挞克树
两小时这个时间略短,你在两小时时可以观察然后根据效果适当延长。
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问
96孔板 细菌的时间杀伤实验
土井挞克树
抗生素什么时间加的,尝试减少抗生素量!
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问
浆核分离不侧底怎么办
仁心郎中1
适当延长离心时间,并且尽量吸干净离心后的胞浆,只留沉淀的细胞核。可以通过检测一些蛋白来衡量你的分离纯度
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问
M2巨噬细胞诱导比例
仁心郎中1
诱导过程可以加促诱剂提高诱导比例
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问
我用CD31-PE的磁珠分选内皮细胞,然后用抗鼠的CD31抗体-viobright做流式检测分选效果,是不是抗体选错了,阳性率很
上山打老虎11111
如果为人内皮细胞,建议使用人单抗完成实验,同时注意保存运输过程是否合规。
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问
ROS流式细胞术结果变化不明显
土井挞克树
ROS本身会引起荧光染料降解从而影响实验结果,所以实验操作要标准。
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问
流式实验细胞凋亡,周期的结果分析
北风未起
ModFit LT与CELLQuest 软件均可分析细胞凋亡,ModFit LT软件更客观、准确
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问
离心分离时,以什么标准选择离心力大小
Dr_劉医生
最方便的就是查看离心手册或者参考既往文献或者实验的离心转速,一般都会有,具体是什么物质您也可以说。最准确的就是查询物质的密度大小或者粘附性等化学特性等,自己定义一个离心力大小。
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问
H9C2氧糖剥夺
红嘴小花猫
是不是细胞未放入低氧箱或者未更换无糖的培养基,细胞所需要的条件未达到,导致细胞难以存活
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问
酶联免疫检测细胞酪蛋白时应裂解细胞还是直接提取上清?
junyong151
上清液中蛋白含量低,建议提取细胞裂解液进行复测。
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问
求助|血平板上的溶血环
junyong151
应该是β溶血环。α溶血又称草绿色溶血,在菌落周围可观察到1~2mm的草绿色半透明溶血环,为高铁血红蛋白所致,α溶血环中的红细胞未完全溶解,是一种不完全溶血现象,常见的产生α溶血的菌株为肺炎链球菌、甲型溶血性链球菌。β溶血又称为完全溶血,在菌落周围可观察到2~4mm界限分明、完全透明的溶血环。β溶血环中的红细胞完全溶解,是细菌产生的溶血素使红细胞完全溶解所致,许多致病性强的菌株都可形成β溶血,如乙型
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问
空载体转化大肠杆菌感受态
早春晴朗
想问一下您挑单克隆之后是怎么做的?送测还是扩大培养后提质粒进行验证?
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问
磁性激活细胞分选法能多次标记吗?
北风未起
一般一次标记成功,但也可以多次标记
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问
请问,怎么才能检验RNA尾部加上了polyA
土井挞克树
检验尾巴polyA可以使用pcr检测。
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问
为什么CTL不会杀死DC?
汤姆卜丽波
因为Dc形成的抗原肽虽然说法是一样的,但是空间结构其实不同的
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