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科研学霸天团,48小时有问必答
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问
为什么分泌型的蛋白比如趋化因子可以通过免疫荧光来确定它由什么细胞分泌?
huarenqiang5
看n端是否有信号肽和看位置确定。
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问
竞争法胶体金产品,特别是毒品检测产品容易断线断点是什么原因?
Dr_劉医生
算是胶体金法的缺点,系统误差。断点断线多因为胶体金法的通量不高,而且准确性和精度非常依赖于抗体的特异性。所有建议选择高特异性的抗体,用进口的试试
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问
关于蔗糖对抗体结合的影响
huarenqiang5
加入蔗糖的免疫球蛋白制品,其测得的抗补体活性(ACA)比未加蔗糖的同一制品为高,其原因与蔗糖所产生的非离子性渗透压降低了补体溶血活性有关。
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问
求教小鼠腹腔给药两种药之间需要间隔多长时间
带带带笑川
请问你解决这个问题了吗?我最近也想腹腔注射两种药物
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问
裸鼠腹腔转移瘤模型样本量问题
土井挞克树
一共死了几只?五只?样本量还算可以,可以继续
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问
这注射剂量如何看
土井挞克树
十秒这个也是由于使用方便,有些药物间隔时间长,用秒监测是不方便。
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问
小鼠脾免疫组化
Dr_劉医生
推荐试试,重组小鼠IgG1单克隆抗体,具体商品用途见图
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问
如何查给定细胞的细胞膜胆固醇含量
熊猫爱吃大米饭
怎么样!解决了吗!!!!!!!
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问
加完MTT后一般需要培养4小时再用DMSO溶解沉淀,可是如果因为个人时间问题,提前一两个小时加DMSO对结果影响大吗?
elabscience
不同细胞加完MTT后的孵育时间会有一定的差异,提前终止反应加入DMSO进行溶解会导致MTT反应不完全,检测OD值偏小
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问
骨髓标本制备流式分析的细胞悬液的技巧
elabscience
通常情况下油滴会漂浮在液面上方,通过多次离心洗涤即可较好的去除掉,同时在流式上机时通过FSC/SSC也能很好将油滴和骨髓小粒等成分进行区分,加上各种抗体就可以更明确的进行区分。
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问
ch50检测最后检测结果未产生溶血是那些因素造成的?
土井挞克树
CP-CH50所用的稀释缓冲液、SRBC的数量和状态、待测血清的新鲜程度、反应温度、pH、离子强度以及反应容器的洁净程度等多种因素均可影响血清总补体活性测定的结果。
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问
求助|泛素化ip
balalaLy
可以适当增加上样量,不过按照正常IP的蛋白量影响也不大,因为蛋白本来就是富集过的。
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问
求助 中性粒细胞分离
纵横捭阖DTOU
覆盖在分离液上的时候有没有分层存在,如果有的话考虑可能是小鼠全血太少了,覆盖的时候太快,缓冲进入下层的也会影响结果,就是一定要缓慢,看你的图分层不够干净,有红细胞混杂在上层。
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问
LPS 脂多糖配置、保存
锦鲤正在进行时
取10mgLPS加20微升DMSO,加PBS至10ml即得1mg/ml,4℃一月,-20℃储存的久一些,除菌的话可以用0.22微米的滤头
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问
细胞代数靠后会影响实验结果吗
我们会有以后的
时间推移慢慢的,细胞代性和细胞生物学特性都会有影响。
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问
免疫荧光,一次能做到几色?会相互干扰吗?
土井挞克树
可同时做到五个通道,他们不是相互干扰是发射光谱会重叠
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问
流式会因为抗体与膜非特异性吸附,造成阳性率升高吗
土井挞克树
会的,非特异性结合会影响实验结果的。
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问
如何改善D-Dimer胶体金产品低浓度显色梯度?
大草原的小灰驴
严格按照说明书上的步骤操作,在其规定的时间内判定结果。反应时间延长也会导致假阳性出现。
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问
ELispot 问题分析
土井挞克树
大概率是非特异性结合,一般来说特异性结合的斑点大,非特异性结合斑点小。
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问
抗体1、2ul,应该用什么方法纯化
Eason老歌迷
可以试一试Protein A和protein G纯化法。基本原理就是protein A和proteiin G 可以和抗体IgG分子的Fc段特异性结合。Protein A和protein G 作为配基可以被偶联到琼脂糖凝胶上,当抗血清从中流过时,特异性的IgG就与配基结合,其他杂蛋白则穿流而过。因两种蛋白纯化抗体时对不同宿主的抗体的结合能力不同,我们需要具体情况具体对待,分别选择protein A
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