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启动子顺式作用元件
土井挞克树
一般一个位点只有一个,因为一个位点结合多个就会有非特异性结合
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问
Dot blot
土井挞克树
考虑是过度曝光,调节曝光度重新做
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问
求助呀呀呀呀
sswei
固定后的组织块的冲洗,一般情况下是置水龙头下以自来水流水冲洗,这样可以使组织中的固定液随时溢出,洗得更干净彻底,有些还需要进行特殊的洗涤。各种以水配制的固定液如甲醛,都必须用流水冲洗,大块组织一般冲洗24小时,小块组织一般冲洗2—10小时。固定液为多聚甲醛时,用于免疫组织化学等特殊染色的应将组织投入PB缓冲液中,每60分钟更新洗涤液一次,累计6小时。冲洗好的组织可存放在75%酒精内。脱水从30%乙
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问
做一次MST一般需要准备多少蛋白,几微克?
dxyc42u
在蛋白纯度非常高的情况下,用5-12um。
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问
免疫用的抗原接种胚蛋后合格率怎么计算?
土井挞克树
一般是合格的胚蛋与接种抗原的胚蛋之比。
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问
组织固定脱水oct包埋放-80冰箱还能解冻做阿利新兰骨染色么?
土井挞克树
可以的,短时间内负80度是没有问题的。
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问
求助/巨噬细胞状态
土井挞克树
考虑是有污染存在,建议消毒杀菌
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问
想要验证是否已经是敲除了dicer2的sf9细胞,仅用PCR的方法而不用质谱分析或测序的方法靠谱吗?
loveliufudan
使用PCR的方法来检测dicer2基因是否已被敲除可以是一种可靠的方法。PCR是一种快速、简便、敏感和特异性较高的技术,可用于检测基因是否存在,是否发生了突变,以及插入或删除的DNA序列等。通常可以通过设计一对引物,针对dicer2基因的靶位点进行PCR扩增,并在扩增产物中检测dicer2基因的存在情况。如果在PCR扩增产物中检测不到dicer2基因的特异性条带,则可以初步判断该细胞中dicer2
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问
LPS诱导RAW264.7测炎症因子
土井挞克树
排除细胞老化的问题的话就是试剂盒失效了
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电镜组织剪太大怎么办
土井挞克树
可以剪的薄一些,效果会好一点。
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问
凋亡细胞用凋亡抗体染色无结果
loveliufudan
这个问题涉及到细胞凋亡的分子机制和免疫荧光染色的原理。首先,293T细胞通过使用星形孢菌素诱导凋亡,可能会导致细胞发生细胞膜破裂和细胞质漏出等问题,从而影响免疫荧光染色的结果。因此,您需要确保样本处理和固定过程的质量以及使用适当的抗体和探针。其次,caspase3和PARP1是与凋亡过程密切相关的分子,但是这些蛋白质的表达和分布可能会受到多种因素的影响,例如细胞类型、处理时间、细胞状态等。因此,您
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问
阴性对照IgG
dxyc42u
我们用的武汉的某大厂生产的还不错
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问
血球计数板用来计数肠道菌群是用100倍镜吗
huarenqiang5
是的,一般血球计数板用来计数肠道菌群都是用的100倍镜。
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问
p38抑制剂
dxyc42u
我们也是别人给推荐SB203580,这个效果好些
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问
神经元细胞MAP2染色轴突变化
bamboopiggy
当轴突中的MAP2染色变成虚线样式时,通常意味着这些轴突发生了退化或失去了稳定性。可能的原因包括:轴突损伤:MAP2在轴突中的分布通常与轴突的稳定性和形态相关。如果轴突受到损伤或切割,MAP2的分布可能会发生改变,形成虚线样式。神经退行性疾病:某些神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)可能会导致神经元轴突的退化和失去稳定性,从而导致MAP2染色变成虚线样式。总之,MAP2染色轴突变成虚线样式可能意味着神
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问
thp1诱导极化
bamboopiggy
对于thp1细胞来说,要注意培养的血清要用好的,感觉你的细胞用的血清不好,会出现这种状态
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问
如何将单核细胞诱导为巨噬细胞
bamboopiggy
使用巨噬细胞刺激因子:将单核细胞与巨噬细胞刺激因子(如M-CSF或GM-CSF)共培养,通常需要5-7天,可诱导单核细胞分化为巨噬细胞。使用细菌成分刺激:将单核细胞与细菌成分(如LPS)共培养,可诱导单核细胞分化为M1型巨噬细胞,这是一种具有炎症反应的巨噬细胞类型。使用IL-4等细胞因子刺激:将单核细胞与IL-4和IL-13等细胞因子共培养,可诱导单核细胞分化为M2型巨噬细胞,这是一种具有抗炎反应
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问
用Transwell建立脐静脉内皮细胞屏障
huarenqiang5
Transwell孔径膜建议选用经过不同处理的聚碳酸酯膜。
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问
肿瘤干细胞贴壁
huarenqiang5
可能是培养基含有各种粘附贴壁因子如纤粘连蛋白、层粘连蛋白、胶原、玻表粘连蛋白导致。
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问
单核和树突细胞培养
土井挞克树
考虑是细胞碎片,周边可以看见类似崩解的细胞结构
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