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科研学霸天团,48小时有问必答
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chip实验后面进行qPCR引物设计
huarenqiang5
chip实验后qpcr引物设计和普通qpcr引物设计一样,都需要引物的特异性高,并且要保证扩增效率高,才能确保模板以指数级别扩增。
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问
有没有病理技术这一块的交流群呀,比如HE染色的问题,脱水不佳问题,切片问题,免疫组化,分子病理等,想要学习
skyye
丁香实验板块有很多包括病理技术染色等类似的实验交流,可以搜索试试,或者找病理科老师或实验室做过该类实验的师兄师姐请教的
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问
小鼠肾组织col i只有血管旁有显色是什么原因?
土井挞克树
染色的染剂时间不足,或者组织固定不足
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问
CBA实验步骤细节方面的问题
土井挞克树
一个磁珠包被一个抗体,否则容易混淆
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问
小鼠脾细胞可不可以冻存用于后续融合啊
sswei
从原理上讲,应该是可以融合,但是肯定影响效率
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问
过继荧光标记细胞后续取材需要避光吗?
sswei
过继荧光标记细胞后续取材需要避光。
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问
如何解决胶体金竞争法试纸条的稳定性问题,涉及到灵敏度的
sswei
金标抗体的活性降低,原因一般有以下几种情况:1、首要是干燥,含水量越高,活性越容易丢失。环境湿度尤其重要,还有烤的要干。2、铝箔袋的密闭性要好,不要贪便宜买差的铝箔袋。3、加稳定剂。蔗糖、海藻糖、PVP、L-30、L-90D,and so on。
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问
胶体金烧金
sswei
1、在溶液中用甲基橙使其水溶液呈紫色。2、加入了酸性溶液,使氯金酸的酸性降低,颜色发生变化,变成紫色。
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T细胞相关通路研究~细胞系选取
高山云初
应该可以,有相关的研究,采用蛋白质组学技术检测转染致瘤基因牌P前后人正常甲状腺Nthy-ori3-1细胞中蛋白质组分的改变
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问
吞噬基因求教
sswei
TREM2、CD33、CR1、ABCA7(ATP binding cassette transporter A7)、PTK2B、MS4A和SHIP1等基因被发现在小胶质细胞中可以检测
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请教-怎么简单理解免疫组化
秋秋欣欣
不是,活检是初步观察细胞有无病变,免疫组化是通过抗原抗体结果的方式进行进一步的定位定量分析
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ELISA测抗体效价,求助
高山云初
这种情况是完全有可能是密闭不行。
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问
蛋白体外诱导巨噬细胞向m1极化与将蛋白免疫小鼠后诱导th1/th2混合免疫反应有矛盾吗
sswei
对于先天的免疫反应来说,最基础的效应器和管理器是单核细胞和巨噬细胞。这些细胞在防卫机体免受外源物质的侵扰方面发挥着它们的关键作用,同时,它们在炎症形成和免疫屏障退行等方面,也起着相当重要的作用,因为它们具有抗感染和抗诱导的功能。受细胞周边环境的影响,巨噬细胞的表型可以发生改变。众所周知,经典的处于激活状态的促炎巨噬细胞M1为Th1型反应和抗肿瘤的反应起到重要的促进作用。另一方面,在交替变化中被激活
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大鼠胃肠组织裂开了是为什么呢
于小鱼鱼1998
取材时间太长,胃肠组织脆弱性增加就会裂开
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Tunel染色检测细胞凋亡,如何计算凋亡率
土井挞克树
每个样品随机计数4个视野,按下列公式计算凋亡指数(A1):AI=凋亡细胞数/(凋亡细胞数十正常细胞数)。统计学方法 结果采用x土s表示,多组样本均数用单因家方差分析,组间两两比较用Scheffe检验,两样本均数的比较用t检验.
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分子免疫荧光表达量的评价
粥辰辰辰辰
组织切片免疫荧光的表达量看染色密度的
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冰冻切片发生卷片怎么解决?
此用户已注销
应该是刀钝了,换个刀片试试。我记得做冰冻切片时,切片机恒温室设的-23,固定组织头是-19.加油~
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24孔板细胞爬片,每孔加多少细胞?可以放几个爬片/
此用户已注销
24孔板一个孔,30——50个细胞已足够。太少,结果不准确;太多,计数太麻烦。当然,这还要根据细胞增殖能力或者说恶性程度来决定。当细胞增殖能力非常强时,可选择少接种一些细胞;当细胞增殖能力很弱时,可增加细胞接种数。
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再次体液免疫后第几天产生的浆细胞最多?第几天产生的IgG最多?第几天产生的抗体效价最高?
huarenqiang5
一般再次体液免疫后的一到三天产生的浆细胞和IgG最多,这个时候的抗体亲和力、特异性高,维持时间长。
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问
求助丨文献中右上角带有三角的图例看不懂
于小鱼鱼1998
cre和yfp都是起标志作用的
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