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        求教!生孢梭菌活性

        相关实验:单胺氧化酶活性测定

        user-title

        XOblivion

        请问各位专家,生孢梭菌传代总是活性不好怎么回事?选择的硫乙醇酸盐流体培养基进行传代,也有静置使氧化层出现,也有把接种针插入氧化层下并且没有振荡,但确实不明白为什么活性不好。

        求问有没有什么办法?或是细节需要注意!!拜托啦

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        2 个回答

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        传代时细菌密度要合适,过多过少都不好,其次要给细菌适应时间,适应期后再进行实验

        user-title

        XOblivionuser-title

        请问能否具体说明一下呢?

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        生孢梭菌的传代需要注意以下几点:

        接种时要注意细胞的浓度和接种量,过高或过低都可能影响生长和传代效率;

        培养基要新鲜,不要使用过期的培养基;

        培养条件要稳定,温度、CO2浓度和湿度等参数需要控制好;

        传代时不要过度摇晃,以免对细胞造成伤害;

        接种针要干燥,以免加入过多的水分。

        此外,如果遇到活性不好的情况,可以考虑更换培养基,尝试不同的接种量和培养条件,或者从头开始培养新的菌株。另外,建议在传代前检查一下细胞的纯度和活性,以避免因为杂质或细胞死亡导致活性不佳。

        user-title

        XOblivionuser-title

        请问注意事项中的第1、3点怎么注意?

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