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        高效液相色谱等度能出峰,梯度没峰的原因,是混合比例阀的问题吗,需要怎么排查?

        相关实验:单胺氧化酶活性测定

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        dxy_sy363mz3


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        4 个回答

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        土井挞克树

        有帮助

        可以取一组已知比例的样品,然后加样验证,如果条带不佳可能是比例阀的问题

        user-title

        sswei

        有帮助

        操作步骤如下:

        1、更换新的色谱柱,别的条件不变,如果还不行进行第二步;

        2、重新用新开启的试剂配制流动相,别的条件不变(色谱柱还用新的),如果还不行进行第三步;

        3、重新用新开启的对照品配制标样,别的条件不变(色谱柱还用新的、流动相也还是用新的),如果还不行进行第四步;

        4、查找同版药典勘误,看是否有变更的内容,如果没有进行第五步;

        5、联系该方法的提出单位,看看是否与药典内容一致。

        user-title

        loveliufudan

        有帮助

        如果在等度中出现峰,但在梯度中没有峰,这可能意味着混合比例阀存在问题。混合比例阀通常用于调整移动相A和移动相B的混合比例,如果混合比例阀存在问题,则移动相A和移动相B的混合比例将不稳定或不正确,从而导致梯度中没有峰。

        要排查混合比例阀的问题,您可以考虑以下步骤:

        检查混合比例阀的连接和密封是否正常,确保没有泄漏或松动的问题。

        检查混合比例阀的操作是否正常。您可以手动调整混合比例阀并检查移动相A和移动相B的混合比例是否按预期变化。如果混合比例阀无法手动调整或移动相A和移动相B的混合比例不稳定,则可能需要更换混合比例阀或维修它。

        检查移动相的制备和配制是否正确。如果移动相A和移动相B的制备和配制不正确,则可能会导致混合比例阀的操作不稳定或不正确。

        检查其他HPLC设备的性能,例如泵和检测器,确保它们正常工作。如果其他设备存在问题,则可能会影响HPLC系统的整体性能,导致出峰问题。


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        huarenqiang5

        有帮助

        可能有以下几种原因:

        1.溶液浓度问题;

        2.柱子选择不当;

        3.流速不合适;

        4.柱子老化。

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