Marker没有完全转上，这是什么原因？！！！有一部分在胶上

首先排除Marker自身问题.

你的Marker是否是点在最边上的泳道? 如果在最边上有可能是你的滤纸比膜小, Marker那里没有闭合导致的. 或者边缘位置的膜和胶没贴紧,有气泡, 所以转不过去. 你把Marker点在中间位置看看情况.

1. 别担心，可以继续电转看一下最终的条带我之前也有一次是胶上有残留，但是最终的条带也有，而且还比较好。
2. 也许是电泳的时间需要延长一些
3. 或者是这个marker的问题，是不是换了新的厂家以及这个marker的效价之类的，可以去问一下。

如果在凝胶电泳的过程中，分子量标记物（Marker）没有完全转移到凝胶上，这可能是由以下原因引起的：

电泳电压不够：电泳电压不够可能导致Marker迁移速度缓慢或者根本无法转移。此时可以增加电压或者延长电泳时间来提高Marker的转移效率。

凝胶缓冲液pH不正确：凝胶缓冲液pH需要在正确的范围内，否则可能会影响Marker的转移效率。建议根据试剂盒说明书或相关文献中的指导，调整缓冲液pH值。

凝胶疏水性不够：如果凝胶的疏水性不够，Marker可能会被吸附在凝胶表面或者停留在凝胶缓冲液中。此时可以尝试使用不同的凝胶或调整凝胶的制备条件来提高Marker的转移效率。

Marker浓度不够：如果Marker浓度过低，可能会导致Marker无法完全转移到凝胶上。建议增加Marker浓度以提高转移效率。

如果Marker没有完全转移到凝胶上，建议重新运行电泳实验，并仔细调整实验条件，以确保Marker能够完全转移到凝胶上。

在排除缓冲液，电极接反等原因，可能出在两个方面：1. 转膜时间是否太长了，2. 内部短路了，胶碰到了膜后面的滤纸，电流大部分绕过膜走了，当然转不上。

转膜时间不够，或者转膜的时候槽内放了冰块，如果冰块太冷，靠近冰块的那块就会转得比较慢，你可以观察一下是不是这个原因