SDS-PAGE实验的问题？
浪子在天涯
1.蛋白过了Ni柱、加了丙酮沉完之后，用了透析袋，之后跑电泳，条带特别浅是蛋白质浓度不够的原因吗？
2.跑出来的条带也比较宽，重新把样品浓缩后，跑出来的效果还是一样的，有什么办法解决吗？
3 个回答
天一湖医者
有帮助
最常见原因可能是原液浓度太大造成的。
whilt-shirt
有帮助
有可能是浓缩胶没配好，建议重新配胶试试
Eason老歌迷
有帮助
看看你的蛋白大小是多少，然后看下你的透析袋的截流的大小是多少，不要太大了，蛋白都透析到外面去了。还有就是看看有没有沉淀。
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