蛋白拖带特别严重，是什么原因呢？

有可能是转膜的问题，转膜转花了，也要可能是蛋白降解了，出现亚带

这个有可能是压缩胶没配好，建议重新配胶试试

这种应该是配胶的时候没有凝好，还有蛋白量有点高了

1.最主要的原因是蛋白样品在制样时，煮沸时间不够，没有充分被SDS包被，变性不充分。

2.样品有降解

3.上样量太大，分不开

4.有时候，如果蛋白含二硫键的话，还原剂量不足，可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键，也可能形成拖尾。