为什么跑出来的内参条带会连在一起？？

一是上样量，需要调整；二是内参的选择，根据实验需要再做优化；还有就是分离胶，积层胶的配制，根据实验方法调整下比例。如果还是跑的条带不满意，可以试用预制胶做，观察下实验结果。

1.检查用的胶的浓度和靶标蛋白的分子量是否适合

2.上样量过高。

样品盐浓度过高，可以试着低电压跑15min，再80V跑。

上样量太多，建议减少哦上样量

再就是胶凝的不好，也有连在一起的可能

上样上多了会出现这种情况，上样量尽量控制在每孔小于50ug蛋白的量