原核表达了目的蛋白融合蛋白88.3kDa，样品同时跑了两块SDS-PAGE一个做了考马斯亮蓝一个做了WB，但是WB条带很怪异

第一建议Wb再重新做一下，弄个清晰的条带，方便确定蛋白是否表达。其次80多kd蛋白已经有点稍微大了，如果不表达，建议考虑真核系统

应该是转膜条件的问题，因为WB条带有的都不清晰。另外一个你WB为什么这么多条带，抗体用的什么？

感觉你蛋白诱导虽然能出来，大概在90kd左右，但是没有随时间的延长和iptg浓度的升高而表达量升高。可能你还需要优化条件，至于wb，感觉是因为你蛋白表达的量少，或者是抗体不特异，所以背景全部都出来了。显得特别的脏

感觉你第一个图挺好，条带还有。第二个的话，有大的圆形气泡，是不是你的转膜没转好，然后背景也比较脏。

WB条带有可能是封闭不彻底导致的