用BCA法测蛋白浓度的时候总会存在调平失败的状况，有的时候甚至不如不调，有什么小技巧让调平更稳一些吗

如果组间蛋白量差异比较大的前提下用BCA法定量是会有比较大的误差，所以尽量取细胞数差不多的，或者组织重量相近的。

根据细胞占皿底面积的大小，来调整加lysis的多少，然后直接上样

应该将蛋白标准品按0, 1, 2, 4, 6，8, 10 微升加到96 孔板的蛋白标准品孔中，加灭菌双蒸水补足到10 微升；取10 微升待测样品加入96 孔板。每个测定要做2-3 个平行。而且该方法检测的蛋白质浓度范围20μg-500μg/ml；当蛋白浓度＜20ug/ml 时，推荐60℃温浴，并将蛋白液：工作液的比例调至1：8 进行测定（增强法）可以检测到5ug/ml。

有的用蛋白做WB是根本不测蛋白浓度直接上样跑的。可以试着直接上样跑，根据跑出来的结果再增加或者减少蛋白调齐。