提取的蛋白有少量沉淀那可以有什么办法补救一下吗？

如果蛋白可以耐一定的盐浓度，可以补加点盐试试

计祘目的蛋白的等电点，然后调整所用溶剂的pH

蛋白如果浓缩过快或者过度浓缩都有可能引起蛋白沉淀，建议蛋白浓缩后的最终浓度不要超过20mg/ml。

如果已经出现沉淀，可以改进一下实验方法:

1、离心力降低为原来的20-50%，

2、改用截留分子量更大的超滤膜，

3、在浓缩过程中取出超滤管，用枪头反复

吹吸几次再继续浓缩，

4、体积较大的样品可考虑选用超滤杯，减

少沉淀的发生。

据我所知，没啥补救

纯化过程中的沉淀可有以下原因：

1. 蛋白本身容易絮凝，如果是这样，可添加Tween-20减少具体产生。

2.pH靠近蛋白的等电点，可根据软件计算入VECTOR NTI计算其理论等电点，尽量纯化的溶剂在远离等电点。

3.蛋白浓度过大，调节纯化时蛋白的浓度即可，如果需要高浓度蛋白，用超滤或冷冻干燥浓缩即可。

4. 离子强度。

5. 温度，低温纯化，低温存放。

沉淀可以不要。下次试着延长一下裂解时间。

有少量沉淀不影响后续实验，因为蛋白沉淀可能是因为蛋白浓度过高，导致蛋白聚集，变性，或结构改变引起沉淀，而做WB前要加SDS上样缓冲液，并煮沸，目标是为了让蛋白彻底变性，SDS作为一种去污剂，也可以增加蛋白的溶解度，最后离心，会取溶解的部分去上样的。

而且如果加入loading以后，可能会发现，沉淀反而变少了，就是因为一部分沉淀的蛋白被溶解了。