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        关于APSite问题?

        相关实验:位点特异性核酸内切酶的蛋白质工程实验

        user-title

        dxy_8alhfahw

        关于核酸外切酶三的内切酶活性和APE1的原理一样吗?这两种酶对ssDNA的活性如何呢?能否将ssDNA从APSite处切割成两半?

        wx-share
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        3 个回答

        user-title

        Eason老歌迷

        有帮助

        两者原理并不一样。

        对ssdna并无作用。

        不能。

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        两者都是切磷酸二酯键,但是对于ssDNA,没作用,必须是双链的才能发挥作用。

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        核酸外切酶具有从双链DNA的3′-OH末端降解生成5’-单核苷酸的3′→5′外切酶活性。本酶对双链DNA具有高度特异性,能降解平滑末端、3′凹陷末端及有切口的DNA,但是不能降解3′-突出末端。所以,可以用产生不同末端的限制酶通过双重降解(Double digestion)后,利用Exonuclease III的3′→5′的外切酶活性,从一端降解,得到互补的单链DNA和5′-P单核苷酸。与核酸酶相比,本酶的碱基特异性较小,如在富含GC的位置上,由于反应停止的机率较低,可用于DNA的Deletion制作。

        APE1是一种多功能蛋白酶,具有DNA碱基切除修复、氧化还原生物等功能,是大分子功能复合体的一个范例。它在DNA损伤修复和氧化还原信号调控等多个重要的生物学过程中发挥着主要作用。APE1在大多数恶性肿瘤中高表达或胞浆异位表达,被认为是恶性肿瘤的重要标志物。抑制APE1可显著杀伤肿瘤细胞,同时极大地提高细胞对DNA损伤的敏感性。因此,APE1极有可能是增强肿瘤细胞对化疗敏感性的有效作用靶点。

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