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        18%分离胶跑酶解蛋白,60mg/ml 上样量10ul,80V浓缩胶120v分离胶跑出条带呈Y型且拖尾严重,求解

        相关实验:甲醛变性凝胶电泳鉴定 RNA 实验

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        花花是只喵

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        5 个回答

        user-title

        dxy_gwrp7ndq

        有帮助

        如果蛋白含二硫键的话,还原剂量不足,可能会导致蛋白在跑胶过程中的动态成键,也可能形成拖尾。"拖尾"现象是电泳中最常见的现象。这常常是由于样品溶解不佳引起的,克服的办法是在加样前离心,选用合适的样品缓冲液和凝胶缓冲液,加增溶辅助试剂。另一方法是降低凝胶浓度。

        user-title

        府宅

        有帮助

        1.最主要的原因是蛋白样品在制样时,煮沸时间不够,没有充分被SDS包被,变性不充分。

        2.样品有降解

        3.上样量太大,分不开

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        dxywode

        有帮助

        Tris-Cl PH值不对,或者忘记加SDS。

        user-title

        未来9

        有帮助

        可从以下方面考虑改进
        1. 浓缩胶的长度不够
        2. 分离胶浓度偏低
        3. 跑胶电压过高
        4. 检查转膜时有无带动凝胶和膜的相对位移因素
        5. 显影时间过长

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        看marker没问题,胶的问题就不大,你试试把蛋白浓度降到40mg/ml

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