原理
琼脂糖凝胶电泳作为鉴定大分子物质经常被使用, 但含有RNase 酶活性, 因此要使RNase 变性而不使RNA 变性的, 故采用甲醛变性凝胶电泳鉴定RNA。
材料与仪器
步骤
1. 制备凝胶: 琼脂糖浓度1 . 2% , 加入5×甲醛凝胶电泳缓冲液和甲醛, 使两者的终浓度分别为1×甲醛凝胶电泳缓冲液和2.2 mol/ L;
2. 取一定量的RNA 样品, 加入5 × 甲醛凝胶电泳缓冲液2 . 0 μl , 37%甲醛3 . 5 μl , 去离子甲酰胺10 . 0 μl , 稍微离心混匀后置65 ℃水浴15 min , 然后迅速置于冰浴中5 min; 加入2 . 0 μl 加样缓冲液, 稍微离心;
3. 上样前, 凝胶在1 × 甲醛凝胶电泳缓冲液预电泳5 min(电压5 V/ cm) ;
4 . 将样品加到凝胶样品孔, 以4 V/ cm 电压进行电泳; 每隔30 min 将阴阳电极液混匀, 然后继续电泳;
5. 电泳结束后, 将胶放入0 . 5 μg/ ml 的EB 溶液中, 染色30 min; 紫外观察。
2. 取一定量的RNA 样品, 加入5 × 甲醛凝胶电泳缓冲液2 . 0 μl , 37%甲醛3 . 5 μl , 去离子甲酰胺10 . 0 μl , 稍微离心混匀后置65 ℃水浴15 min , 然后迅速置于冰浴中5 min; 加入2 . 0 μl 加样缓冲液, 稍微离心;
3. 上样前, 凝胶在1 × 甲醛凝胶电泳缓冲液预电泳5 min(电压5 V/ cm) ;
4 . 将样品加到凝胶样品孔, 以4 V/ cm 电压进行电泳; 每隔30 min 将阴阳电极液混匀, 然后继续电泳;
5. 电泳结束后, 将胶放入0 . 5 μg/ ml 的EB 溶液中, 染色30 min; 紫外观察。
来源：丁香实验
