3 个回答
小刘小刘世界一流FVJ4
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这个问题信息量太少了，你如果已经标记好了，还是荧光标记，那就去看荧光，如果想得到这个纯化蛋白，那就去层析，
迟C迟
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当筛选出的差异蛋白数目过多时，这样的结果肯定会导致过多的假阳性产生，并且增加了后续实验验证的工作量以及准确性。因此我们需要对p值进行多重检验校正，提高阈值，减少假阳性率。应该可以更多筛选出标记蛋白。
bamboopiggy
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换个抗性的质粒，别用neuromycin，不好筛，hygromycin和puromycin的好筛。
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