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        曝出来的目的条带位置不对，预测位置在34，结果只有55有条带，而且很明显，为什么？

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        昆仑茗野

        本来以为是二聚体，已经试过上样之前重新煮两分钟的样，以及加大上样量等其他因素，但因为用的loading buffer已经是还原型含有巯基乙醇（能打开二硫键）后来觉得不是二聚体的问题，还有可能是什么原因？

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        3 个回答

        user-title

        whilt-shirt

        有帮助

        可能是杂带，建议更换新的抗体试试

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        看一下你抗体的说明书，可能你的目的蛋白被修饰了，会引起分子量的改变，所以一定要看说明书

        user-title

        dxy_gwrp7ndq

        有帮助

        如果是组织的蛋白，一般非特异性的原因在于样品本身，如果是细胞蛋白的话，一般的可能性是抗体特异性的问题

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