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问
WB,请问这种整张膜的目的蛋白有多个条带,如何分析?是只用最明显的那条分析吗?
简简单单的8872
出现多个条带是因为整张膜同时使用同一种一抗孵育,一抗特异性不佳,分析的时候需要结合目的条带大小,若与最明显的条带大小一致也可以选用
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问
血浆WB实验问题请教
dxyc42u
是漏液,看看短板和卡槽有没有卡紧
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问
EMSA实验一直堵孔
dxy_s1v2ced7
“EMSA 堵孔确实头疼!常规思路会从探针、配胶找原因~ 另外,要是实验涉及荧光成像/信号采集 ,光电倍增管(PMT)的性能也会影响结果!比如滨松 PMT,能精准捕捉微弱荧光信号,让条带成像更清晰,减少‘假阴性’干扰。要是你在优化实验时,发现成像环节总拖后腿,试试从光电探测组件升级入手,说不定能解决问题,欢迎聊聊具体实验细节呀~”
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问
棕榈酰化
dxyc42u
变化不是很大,我同门做过这个。
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问
关于nfkb wb问题
bamboopiggy
可以用的,核蛋白比质蛋白,也可以跟核和质的内参比
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问
半自动定氮仪使用中,先放置含有样品的消化管还是先放置装有样品的回收锥形瓶?
huarenqiang5
半自动定氮仪使用中,是将装有样品的回收锥形瓶先放置,再放置含有样品的消化管。
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问
WB跑胶疑问
huarenqiang5
很大可能是电压的问题,也不排除样品有问题。
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问
泛素化实验中阴性对照的泛素化程度却很深
huarenqiang5
这个底物不能用293t来做泛素化试验,建议用其他方法来做泛素化实验。
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问
蛋白纯化
土井挞克树
可能条带下面那条大概率是降解带。
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问
CO IP泛素
土井挞克树
这个过度曝光了,尽量避免过度曝光。
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问
人参皂苷在高比例的乙腈溶液出峰,低比例不咋出峰,这是什么原因造成的
土井挞克树
低比例的时候溶解度相对低,因为人参皂苷不好溶解。
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问
如何避免昆虫组织蛋白样品的降解?
whilt-shirt
加入蛋白酶和磷酸酶抑制剂,这样可以有效延长样本使用时间
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问
Ellman法测胆碱酯酶
蓝莓小布丁
适当提高一些温度,防止遇冷导致析出
2 回答
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问
人参皂苷液相色谱出峰浓度一般都在前低浓度的乙腈,高浓度的乙腈也能出峰吗
蓝莓小布丁
高浓度乙腈也是可以出峰的,能将组分分离就可以出峰
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问
不同填料的C18柱对样品出峰有啥影响,影响大吗?
蓝莓小布丁
会有影响,不同填料对样品的分离能力不一样,出峰时间也会不一样
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问
样品浓度不同会影响出峰的时间,和面积吗?相同物质在不同程序出峰时流动相比例间差异大吗
juyue2010
出峰时间相差不大,但出峰面积与浓度正相关,
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问
慢病毒敲低后什么时候可以做效应实验
dxyc42u
最好及时做,培养过长的话,看看细胞长的多不,如果太多了细胞本身的生长状态会影响实验结果
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问
EMSA-看不到迁移带,RNA与蛋白互作
dxy_392oi9ue
请问做出来了吗?遇到同样的问题[叹气]
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问
Elisa检测炎症因子
dxyc42u
我们一般是加的,我看有的大神也不加
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问
隐球菌与淋球菌的镜下图片
huarenqiang5
隐球菌与淋球菌的镜下图片(图一、二为淋球菌,图三、四为隐球菌):
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