登录
搜索
提问
我要登录
|免费注册
首页
>
实验问答
>
蛋白质
实验问答
22,191,237 科研人在看
科研学霸天团,48小时有问必答
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
wb实验求救
简简单单的8872
溴酚蓝只是起到指示参考的作用,一般不影响实验结果,看你旁边的marker没有问题,所以不影响
3 回答
471 围观
3 回答
471 围观
去回答
问
Co-IP 背景较深或者条带杂乱的可能原因是什么
balalaLy
抗体的特异性,抗体的浓度,以及ip过程中洗的步骤
4 回答
1173 围观
4 回答
1173 围观
去回答
问
微量稀释法怎么测MIC值?
dxyc42u
虽然是同一个od值,但是对照组不一样啊
2 回答
849 围观
2 回答
849 围观
去回答
问
请问WB跑成这样是什么问题啊?
脑子里有很多疑问
非特异性很严重提高封闭时间 我之前是37度BSA封闭3小时 显色的时候显色液用pbst稀释之后使用
4 回答
1521 围观
4 回答
1521 围观
去回答
问
WB,请问这种整张膜的目的蛋白有多个条带,如何分析?是只用最明显的那条分析吗?
简简单单的8872
出现多个条带是因为整张膜同时使用同一种一抗孵育,一抗特异性不佳,分析的时候需要结合目的条带大小,若与最明显的条带大小一致也可以选用
4 回答
714 围观
4 回答
714 围观
去回答
问
血浆WB实验问题请教
dxyc42u
是漏液,看看短板和卡槽有没有卡紧
3 回答
559 围观
3 回答
559 围观
去回答
问
EMSA实验一直堵孔
dxy_s1v2ced7
“EMSA 堵孔确实头疼!常规思路会从探针、配胶找原因~ 另外,要是实验涉及荧光成像/信号采集 ,光电倍增管(PMT)的性能也会影响结果!比如滨松 PMT,能精准捕捉微弱荧光信号,让条带成像更清晰,减少‘假阴性’干扰。要是你在优化实验时,发现成像环节总拖后腿,试试从光电探测组件升级入手,说不定能解决问题,欢迎聊聊具体实验细节呀~”
4 回答
2096 围观
4 回答
2096 围观
去回答
问
棕榈酰化
dxyc42u
变化不是很大,我同门做过这个。
3 回答
507 围观
3 回答
507 围观
去回答
问
关于nfkb wb问题
bamboopiggy
可以用的,核蛋白比质蛋白,也可以跟核和质的内参比
3 回答
562 围观
3 回答
562 围观
去回答
问
半自动定氮仪使用中,先放置含有样品的消化管还是先放置装有样品的回收锥形瓶?
huarenqiang5
半自动定氮仪使用中,是将装有样品的回收锥形瓶先放置,再放置含有样品的消化管。
2 回答
403 围观
2 回答
403 围观
去回答
问
WB跑胶疑问
huarenqiang5
很大可能是电压的问题,也不排除样品有问题。
3 回答
408 围观
3 回答
408 围观
去回答
问
泛素化实验中阴性对照的泛素化程度却很深
huarenqiang5
这个底物不能用293t来做泛素化试验,建议用其他方法来做泛素化实验。
2 回答
797 围观
2 回答
797 围观
去回答
问
蛋白纯化
土井挞克树
可能条带下面那条大概率是降解带。
1 回答
996 围观
1 回答
996 围观
去回答
问
CO IP泛素
土井挞克树
这个过度曝光了,尽量避免过度曝光。
1 回答
376 围观
1 回答
376 围观
去回答
问
人参皂苷在高比例的乙腈溶液出峰,低比例不咋出峰,这是什么原因造成的
土井挞克树
低比例的时候溶解度相对低,因为人参皂苷不好溶解。
1 回答
232 围观
1 回答
232 围观
去回答
问
如何避免昆虫组织蛋白样品的降解?
whilt-shirt
加入蛋白酶和磷酸酶抑制剂,这样可以有效延长样本使用时间
5 回答
376 围观
5 回答
376 围观
去回答
问
Ellman法测胆碱酯酶
蓝莓小布丁
适当提高一些温度,防止遇冷导致析出
2 回答
406 围观
2 回答
406 围观
去回答
问
人参皂苷液相色谱出峰浓度一般都在前低浓度的乙腈,高浓度的乙腈也能出峰吗
蓝莓小布丁
高浓度乙腈也是可以出峰的,能将组分分离就可以出峰
3 回答
332 围观
3 回答
332 围观
去回答
问
不同填料的C18柱对样品出峰有啥影响,影响大吗?
蓝莓小布丁
会有影响,不同填料对样品的分离能力不一样,出峰时间也会不一样
3 回答
293 围观
3 回答
293 围观
去回答
问
样品浓度不同会影响出峰的时间,和面积吗?相同物质在不同程序出峰时流动相比例间差异大吗
juyue2010
出峰时间相差不大,但出峰面积与浓度正相关,
3 回答
1026 围观
3 回答
1026 围观
去回答
1
•••
73
74
75
76
77
•••
172
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
实验小助手
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序