实验问答22,667,304 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问请问宣传主要客户群体是哪些？

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问elisa试剂盒求推荐

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问有没有师兄师姐跑过P-TBK1啊?

维生素CBC

跑过，用的是磷酸酶抑制剂混合物和（Abcam还是Invitrogen）的一抗和二抗，跑出来差异了。

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问做WB时maker转上去了但是转膜后的胶染色仍有很多蛋白，这是没转上吗

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问CDK1检测试验怎么做。

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问UVItec全能型成像系统的光板上液体怎么清洗

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问配置TBST怎么配制

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问药典中第三法-琼脂糖凝胶电泳法中方法一：甲苯胺蓝染色的具体方法步骤是什么？需要注意事项？

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问请问各位大佬蛋白纯度检测方法

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问WB实验，曝光出这种结果，是因为样本浓度过高？还是其他原因？请教一下

yyxhybb

封闭效果不好，适当延长封闭时间看看？

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问wb实验中，不同组织间上样量一致，跑出来的内参条带不均一，是什么原因，应该如何解决？

dxy_z33f7k07

有做BCA测蛋白浓度吗？如果测了蛋白浓度，且保证上样浓度一致的话，想问一下你都是哪几个组织？用的是哪个内参？因为不同组织内参的表达量确实会出现不太一致的情况，最好使用那种不同组织间表达比较稳定的内参。另外就可能是BCA测的不是特别准确诶

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问11111111111111111111

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问求助，做raw264.7炎症模型分泌的实验，发现给药的IL-1β比模型组（1ug/ml）还高，可能原因有哪些

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问老师您好我想问一下我现在连接的是pCAMBIA1302载体，能接下去做原核表达吗

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问划痕导致电泳漏样怎么解决？

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问跑了很多次，条带最后都是空白的怎么回事，但是内参又能正常显出来。

做生物的翔仔

BCL2也伤了我很多次，不过后来好歹是做出来了。我们的教训是一定选用PVDF，转膜时间可以短一点。这个蛋白在NC膜上不怎么结合。此外，抗体建议先富裕一下全膜。我们使用的是proteintech的还不错。

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问BK21(DE3)感受态细胞携带trxB基因吗

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问 100 mM NaCl + NaHCO3 (1:1 摩尔比 of NaCl:NaHCO3)的溶液怎么配置？

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问P38总蛋白和P-P38均降低

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问WB煮蛋白没有摇会怎么样

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