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Wb实验有个组内参有条带，目的蛋白无条带原因是啥呀
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问
原核表达小量有，大量就没了
dxy_oa5wcit6
我也好奇，我的也是这样！！！不知道您解决了吗，是不是没有充分破碎蛋白呀
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问
大家好，我的蛋白条带是出现弥散现象了吗？以及，这个蛋白条带有点糊需要怎么改进吗？
97 围观
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大家好，我的蛋白条带是出现弥散现象了吗？以及，这个蛋白条带有点糊需要怎么改进吗？
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大家好，我的蛋白条带是出现弥散现象了吗？以及，这个蛋白条带有点糊需要怎么改进吗？
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问
配置SDS水溶液的时候，超声分散之后，一搅拌会起大量泡沫，怎么解决？
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配置SDS水溶液的时候，超声分散之后，一搅拌会起大量泡沫，怎么解决？
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问
分泌蛋白在细胞内不分泌
做生物的翔仔
首先需要确定是否真的没有分泌。因为分泌蛋白到达培养基后就相当于被稀释，如果没有做富集就很难监测到。建议通过elisa确定是否真的没有分泌。如果真的没有分泌，建议查看质粒前面的分泌信号肽是否完整。
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149 围观
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问
咨询检测试剂盒的名称、生产商与编号
125 围观
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问
疏水层析无法洗脱下来，已经试过纯水和10%乙醇了。也试过用Ph3.5洗脱了，还是什么都没有。
160 围观
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疏水层析无法洗脱下来，已经试过纯水和10%乙醇了。也试过用Ph3.5洗脱了，还是什么都没有。
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问
如果忘记平衡柱子，柱子处在水溶液中，上样后，先上样的一部分样品能够当做平衡液吗？
115 围观
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问
如果离子交换层析中，不小心忘记平衡，柱子处在水溶液中，可以认为一部分样品能够当作平衡液吗？
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问
论文投稿时，是所有的结果都要进行三次生物学重复吗？还是重要的结果进行三次生物学重复?
做生物的翔仔
看期刊的具体要求。有些期刊不要求提交原始数据，有些要求提交做图的三次技术重复而不需要平行重复。有些则是需要三次平行重复的原始数据。
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问
page电泳，loading buffer 分三条带
109 围观
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问
elisa实验的空白是否需要扣除
112 围观
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问
做coip，a带flag检测与b的相互作用，但是ip里面flag报不了，input里面有flag
114 围观
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问
testtestetstestesttesttestestestest
113 围观
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问
CagA与EGFP连接，感染AGS，6h后收样，跑WB，检测出单EGFP的条带，请问为什么可以通过质粒转染判断是否是融合蛋白
151 围观
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问
SPR实验的DNA buffer怎么选？
151 围观
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