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WB检测FLAG标签
96 围观
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问
在同一个转化平板挑取的大肠杆菌BL21(DE3),有的会在诱导时出现菌量异常增多的情况，为什么呢？
103 围观
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问
就是和好吧好改变发现吧
146 围观
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问
求问在WB实验中，蛋白分子量有57kDa，73kDa，42kDa，25kDa,13kDa，转膜时各分子量蛋白时间如何控制？
dxy_f2af9zme
我们直接整张膜一起转，都没切胶 200mA + 90 min，不需要考虑太多
3 回答
298 围观
3 回答
298 围观
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问
如何用阳離子交換柱分離氨基酸混合物
138 围观
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问
信号强度为2000RFU，这个样品的大概浓度怎么计算
107 围观
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问
提取的细胞膜想包在大肠杆菌上，通过挤出机后发现有很多菌没包上膜，大家有什么好办法吗
135 围观
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问
大分子p-mTOR跑wb时无法跑下去，留在上胶
171 围观
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问
Wb实验有个组内参有条带，目的蛋白无条带原因是啥呀
135 围观
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问
原核表达小量有，大量就没了
dxy_oa5wcit6
我也好奇，我的也是这样！！！不知道您解决了吗，是不是没有充分破碎蛋白呀
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237 围观
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问
大家好，我的蛋白条带是出现弥散现象了吗？以及，这个蛋白条带有点糊需要怎么改进吗？
121 围观
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问
配置SDS水溶液的时候，超声分散之后，一搅拌会起大量泡沫，怎么解决？
118 围观
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问
配置SDS水溶液的时候，超声分散之后，一搅拌会起大量泡沫，怎么解决？
142 围观
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问
分泌蛋白在细胞内不分泌
做生物的翔仔
首先需要确定是否真的没有分泌。因为分泌蛋白到达培养基后就相当于被稀释，如果没有做富集就很难监测到。建议通过elisa确定是否真的没有分泌。如果真的没有分泌，建议查看质粒前面的分泌信号肽是否完整。
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196 围观
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问
咨询检测试剂盒的名称、生产商与编号
186 围观
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问
疏水层析无法洗脱下来，已经试过纯水和10%乙醇了。也试过用Ph3.5洗脱了，还是什么都没有。
178 围观
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问
疏水层析无法洗脱下来，已经试过纯水和10%乙醇了。也试过用Ph3.5洗脱了，还是什么都没有。
267 围观
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问
如果忘记平衡柱子，柱子处在水溶液中，上样后，先上样的一部分样品能够当做平衡液吗？
142 围观
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问
如果离子交换层析中，不小心忘记平衡，柱子处在水溶液中，可以认为一部分样品能够当作平衡液吗？
128 围观
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问
论文投稿时，是所有的结果都要进行三次生物学重复吗？还是重要的结果进行三次生物学重复?
做生物的翔仔
看期刊的具体要求。有些期刊不要求提交原始数据，有些要求提交做图的三次技术重复而不需要平行重复。有些则是需要三次平行重复的原始数据。
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