相关实验:凝胶阻滞实验分析 RNA- 蛋白质作用常数实验
生如夏花zzh
2022-03-25
丁香粉猪猪
2022-03-26
当按照阴极-海棉-滤纸-胶-膜-滤纸-海绵依次放好后两块板不能压紧,因而在胶和膜之间可能存在潜在的间隙,电转移时蛋白从胶和膜之间的空隙中流走。使用十几张普通的草纸垫在两块海棉之间,条带就可以变得非常的漂亮。 另外,转膜时转膜液要浸没凝胶和膜,否则也可能出现上述情况。
天一湖医者
可能是电转仪长期使用导致海绵变薄,“三明治”结构不紧凑导致,可更换或者在两块海绵之间垫上少许普通的草纸。
未来9
可能是电极不平衡或者加样位置偏斜,一定要子平面台子上电泳,胶要做好。
相关产品推荐
aladdin™ 488 Caspase-3 活细胞分析试剂盒,阿拉丁
¥799.90
IFKine驴抗小鼠IgG二抗,绿色荧光标记(IF实验优化)
¥498
全能型植物RNA提取试剂盒 (DNase I),阿拉丁
¥1197.90
凝胶阻滞实验EMSA--蛋白DNA互作
¥2500
快速蛋白质定量试剂盒(BCA法)
相关问答
问
电泳结果中出现纵向条纹的可能原因是什么?
小白提问,为什么跑western blot条白出来是空白的呢?内参也是白的,苦恼死了
相关方法
试剂盒快速提取法
2024-05-13
SV总RNA试剂盒提取法
凝胶阻滞实验分析RNA-蛋白质作用常数实验
推荐阅读
经常做 western blot,您有了解过 CCD 时间积分吗
做STAT3及pSTAT3的WB如何提蛋白?
WB 做不出条带?你可能忽视了这个