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        RNA提取时,OD260/OD280比值偏低

        相关实验:RNA 干扰技术

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        lwwFICV

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        4 个回答

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        仗剑走江湖

        有帮助

        比值偏低,说明有蛋白污染;补救办法trizol法上清吸取少点300ul即可;异丙醇吸干净;酒精挥发干

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        dxy_gwrp7ndq

        有帮助

        1.多糖或多酚的残留:一些特殊的组织和植物中,多糖、多酚含量较多,这些残留也会导致OD260/OD280比值偏低。因此,从这类材料中提取RNA时,需要注意多糖、多酚杂质的去除。

        2.设备限制:测定OD260及OD280数值时,要使OD260读数在0.1-0.5之间。此范围线性最好。用水稀释样品:测OD值时,对照及样品稀释液请使用10mM Tris,pH7.5。用水作为稀释液将导致比值偏低。

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        府宅

        有帮助

        1.蛋白质污染:确保不要吸入中间层及有机相。减少起始样品量,确保裂解完全、彻底。加入氯仿后首先要充分混匀,并且离心分层的离心力和时间要足够。如果所得RNA的OD260/OD280比值偏低,则用氯仿重新抽提一次,再沉淀,溶解。

        2.苯酚残留:确保不要吸入中间层及有机相。加入氯仿后首先要充分混匀,并且离心分层的离心力和时间要足够。

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        bqejjh123

        有帮助

        比值偏低,有可能是蛋白或者酚污染

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