PCR电泳无扩增条带？

你用阳参了么？ 1.扩增的酶有没有问题，2，模板有没有问题，3，加没加引物，4，扩增的程序，尤其是annealing temperature和extension time是否正确？

最常见的问题是你的上样量太小。

主要考虑以下几点：

1、模板含有杂质。

2、变性温度是否准确。

3、反应系统中污染了蛋白酶及核酸酶，应在未加 Taq 酶以前，将反应体系 95℃ 加热 5~10 分钟。

4、引物变质失效。人工合成的引物是否正确。是否纯化，或因储存条件不当而失活。

5、引物错误。利用 BLAST 检查引物特异性或重新设计引物。

6、DNA 凝胶电泳时加入阳性对照，确保不是 DNA 凝胶和 PCR 程序的问题。