相关实验:PCR 产物的 TA 克隆
王小冰75Z6
2022-10-08
自己做的兔抗多克隆抗体,自己的目的条带是67kda,出现了非特异性条带也是在60-70之间,怎么去掉
土井挞克树
2022-10-09
这样就需要调高筛选精度,尽量把非特异性条带筛选掉
NatureBios
非特异条带可以通过更换稍高的分离胶,延长电泳时间将条带侧底分开,多条带有时也有可能是样本修饰或降解,剪切,自己制备抗体抗原的交叉反应等,我们需要重新过一遍实验步骤,再做调整
相关产品推荐
通用型一步法无缝克隆试剂盒,阿拉丁
¥3597.90
(Al、Bi、Fe、Mn、Mo、Sb、Si、Ta、Ti、Zn、Zr)多元素混合标准溶液(混标),100μg/ml,in 8% HNO3, 1% HF,Na+,阿拉丁
¥886.90
OmniPur® 琼脂糖 PCR Plus,9012-36-6,琼脂糖适用于核酸和蛋白质凝胶的广泛应用,包括PCR产物和小于1000 bp的小DNA片段的解析.,阿拉丁
¥2944.90
GST|GST抗体|GST Monoclonal Antibody|单克隆抗体
¥600
His标签兔多克隆抗体
¥578
相关问答
问
请问摇菌后pcr基因鉴定,出现的条带比目的条带短,并且不止一次是怎么回事?
重叠延伸pcr
qPCR | Undetermined
相关方法
PCR产物的TA克隆
2024-05-13
TaqMan 荧光探针
2022-02-10
分子信标法
推荐阅读
做WB的时候,有一条非特异性的条带与我的目的条带很近,怎么分开呢?
为什么pcr引物中GC含量过多易出现非特异性条带