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    qPCR标曲低浓度曲线分不开，模板超声没用

    相关实验：实时荧光定量 PCR（realtime PCR）

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    dxy_tx0rbbk2

    超声时间拉了梯度，还是不能区分开标曲后两个梯度。是要更换引物探针了吗？此次引物探针设计的是基因组中重复数量特别高的片段，会不会有这个原因。

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    3 个回答

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    土井挞克树

    有帮助

    建议更换引物探针，高重复性容易导致曲线不明显

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    此用户已注销

    有帮助

    有没有考虑过污染的问题？浓度梯度分曲线分不开可能因为稀释的问题，背景值高很有可能是染料污染或核酸污染

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    juyue2010

    有帮助

    引物特异性性不够，建议更换引物

    user-title

    dxy_tx0rbbk2user-title

    目前也在考虑此问题，选取的位点是卫星DNA，拷贝数过多也可能有问题

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