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        求助!RTPCR扩增曲线 溶解曲线问题

        相关实验:相对 RT-PCR: 样品定量实验

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        dxy_qt1bufgq

        扩增曲线没有平台期 溶解曲线乱七八糟

        内参cq值太高 是为什么阿

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        4 个回答

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        yanlai000

        有帮助

        看着是什么非特异性扩增,熔解曲线的峰也都小于80℃,可能是引物可能不合适或者RNA降解,重新设计引物跑一下试试

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        建议先排除引物干扰。这个是最可能的原因。

        user-title

        汤姆卜丽波

        有帮助

        我觉得可能是你在制样中,发生了rna降解

        user-title

        此用户已注销

        有帮助

        这个跟引物以及反应的体系温度有关系,如果说没有峰值或者杂乱无章,很有可能是引物的问题,建议重新设计引物。有时候有小的峰,可以通过优化反应条件,比如退火温度的优化来消除这个影响

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