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        qPCR熔解曲线乱，有主峰，但有杂峰，80°C以下90°C以上都有，为什么

        相关实验：实时荧光定量 PCR（realtime PCR）

        user-title

        地包天松鼠

        引物没有问题，试过了。

        cDNA应该没有gDNA污染，提RNA的时候用gDNA消化过了。

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        5 个回答

        user-title

        爱吃水稻的小呆瓜

        有帮助

        建议定量引物先跑一趟琼脂糖电泳看一下条带，如果条带单一明亮，再去跑定量。如果还有很多峰，可能是引物二聚体，建议更换引物试试

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        你的rna质量如何？感觉虽然有主峰，但是主峰不高。

        user-title

        dxy_0je5kr6

        有帮助

        引物特异性不好吧，建议换引物

        模板可能有杂质，不纯

        RNA降解或污染

        user-title

        whilt-shirt

        有帮助

        有可能是引物问题，建议重新设计引物

        user-title

        麻黄连翘赤小豆

        有帮助

        你这个可能是退火温度的问题，试一下另一种方案

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        8 回答 12705 围观
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