PCR实验结果发现目的蛋白无CT值是什么原因

原因:反应循环数不够 一般都要在35个循环以上，可根据实验情况增加循环（如至45循环）， 但高于45个循环会增加过多的背景信号

检测荧光信号的步骤有误

一般SG法采用72℃延伸时采集，Taqman法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号

引物或探针降解

可通过PAGE电泳检测其完整性

模板量不足

对未知浓度的样品应从系列稀释样本的zui高浓度做起

模板降解

避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况发生

目的基因在组织中不表达或者表达量低

尝试其它组织

就是表达低到测不出来或者引物不行没跑出来

可能是你设置的反应循环数不够 ，一般都要在35个循环以上。或者是检测荧光信号的步骤有误。也可能是引物或探针降解。