做pcr的时候曲线没有峰值，出来的数每个孔差异很大，怎么解决

1.确定机器是好的，2，确定引物能用 ，3加样的枪和枪尖要match

如果曲线没有峰值的话那说明你的样品引物都有问题，差异大加样也有问题，单一变量找一下问题究竟在哪

一般每加温一度,读一次信号,当温度到达PCR产物的Tm时,产物解离一下增多,曲线的横坐标是温度,纵坐标是荧光信号的变化,开始加热,信号变化不大,所以几乎是平的。

每个空差异很大的话可能是你加样不准，加样前可以混一下样品，或者再稍微多做两个复孔