以cDNA为模板进行PCR扩增，琼脂糖凝胶电泳条带清晰，但回收后浓度检测特别低，4ng/ul左右，且260处没有峰值，是为什么呢
dxy_7fub08l
6 个回答
汤姆卜丽波
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回收的时候切胶要注意不要切到其他地方，切胶也不要紫外照太久这种就是回收没收到
bamboopiggy
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没事，这是你胶回收的原因，不影响你下一步操作就好
balalaLy
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胶回收的过程有问题，溶胶是不是完全？最终洗脱可以用加热的buffer洗脱，可以促进产物溶解
迟C迟
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胶回收这一步出了问题。一般试剂盒回收，看看是不是柱子破了，导致产物没有回收回来。
秋秋欣欣
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胶回收效率不够高，可能是溶胶那步没做好，时间不够
未来9
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可能原因：
1、回收出问题，没静止再用水冲，或者水没预热
2、试剂盒的问题
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