PCR 请问各位学术高手

JIYVD92

2022-06-09

用50维升体系超纯水37.5 dNTP4 buffer5 正反引物1 taq酶0.5 模板1 扩增不出来

用10维升体系超纯水5.5 Taq酶0.5 正反引物0.5 buffer1 模板1 dNTP1 扩增的出来

dxy_g9y5gije

2022-06-10

有帮助

你先尝试一下逐渐放大

根据你的条件，我觉得可能是50体系引物太少或者酶太少，导致产物含量少，所以感觉没有PCR出来，实际上是有产物的

bamboopiggy

2022-06-10

有帮助

1.不知道你primer的浓度，2，不知道你模板的浓度，3，不知道你用的那个酶。 4 建议做pcr，按照说明书推荐的浓度和剂量加所有液体。

汤姆卜丽波

2022-06-10

有帮助

这个50ul体系比例不太对可能，我们一般是25ul.体系✖️ 2，模板不变1ul

灵枢天问

2022-06-10

有帮助

如果10ul可以p出来那就用10ul呗，还有就是一般自己定体系，都是成倍增加酶啥的。你这个50ul.和10ul还是一样的

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