在基因组长片段PCR实验中没有扩增产物可能是什么原因？

首先是考虑模板是否有问题

其次考虑引物是否设计有问题

最后考虑是否是酶保存不当而失效了

有可能是基因组降解了，建议重新提取试试

通常如果片段长度很长，扩增失败有可能是因为超出了聚合酶的合成能力。所以也需要看你要扩增的片段，是否在你的扩增酶能力范围之内。如果片段特别长，建议使用长片段扩增酶。
另外，延伸时间是否充分。本来要合长片段就需要延伸时间足够长。建议根据长片段扩增酶的说明书进行PCR条件设定。
当然，最基本的是首先需要确定在样品中有目标片段，很多长片段扩增的时候，是预计有这么长，但实际样品中的情况不同。所以如果有扩增得到短的片段，也建议测序看看，扩增得到的是什么，再判断。

核酸问题:基因组DNA降解，纯化的核酸内存在pcr抑制剂，核酸浓度过低，

引物设计问题：引物设计错误，引物特异性不好，片段过长，建议分段扩增

Pcr程序问题：不是最适退火温度，延伸时间过短，没有使用适合长片段扩增的聚合酶，核酸变性不完全或二级结构复杂，引物结合不上去

Pcr体系问题：dntp，buffer，引物，模板等组份加入量不适合，需要进行优化

应该就是引物的问题吧，引物不行，

可能是你需要扩增的那一段，结构比较复杂，你可以考虑多片段克隆，然后拼接。