4 个回答
bamboopiggy
有帮助
引物设计不特异，annealing temperature过低，模板不纯。
汤姆卜丽波
有帮助
引物特异性不好，或者是模板本身不纯，退火温度没掌握好
未来9
有帮助
1.
反应缓冲液未完全融化或未充分混匀;
2.
引物特异性差;
3.
引物量过多;
4.
外源 DNA 污染
天一湖医者
有帮助
1.引物用量偏大,引物的特异性不高。 应调换引物或降低引物的使用量。
2.循环的次数过多。 适当增加模板的量,减少循环次数。
3.酶的用量偏高或酶的质量不好。 应降低酶量或调换另一来源的酶。
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