丁香实验_LOGO
登录
搜索
    搜索
    提问
    我要登录
    ｜免费注册

    做转基因鼠鉴定，内参跑出三条带亮度差不多而最后一条带亮度很高，可能是什么原因？

    相关实验：聚合酶链式反应（PCR）

    user-title

    xyy上善若水

    RT
    wx-share
    分享

    4 个回答

    user-title

    xyy上善若水

    有帮助
    感谢各位啦，我是提取的鼠 DNA 做 PCR，原因找到啦。我的引物浓度太高了，所以组内参出现了明显的非特异性条带，希望各位能引以为戒，看似简单也要步步小心啊！
    user-title

    takagism

    有帮助
    会不会是抗体敷的不匀。
    user-title

    云畔伊人

    有帮助
    可以用琼脂糖凝胶电泳做基因啊~
    user-title

    alaling

    有帮助
    1.内参抗体质量有问题，不知其他人用起来什么样的。 2.内参发光很强，曝光时胶片有移动也会出现你说的情况。 3.转膜的时候胶有移位（可能性很小）。
    ad image
    ad image

    相关产品推荐

    抗体染料法定量PCR预混液（高ROX），2×，阿拉丁

    抗体染料法定量PCR预混液（高ROX），2×，阿拉丁

    ￥659.90

    抗体法热启动DNA 聚合酶，EnzymoPure™，阿拉丁

    抗体法热启动DNA 聚合酶，EnzymoPure™，阿拉丁

    ￥7415.90

    探针法定量PCR预混液（无ROX），2×，阿拉丁

    探针法定量PCR预混液（无ROX），2×，阿拉丁

    ￥659.90

    探针法定量PCR预混液（高ROX），2×，阿拉丁

    探针法定量PCR预混液（高ROX），2×，阿拉丁

    ￥659.90

    探针法定量PCR预混液（通用ROX），2×，阿拉丁

    探针法定量PCR预混液（通用ROX），2×，阿拉丁

    ￥741.90

    相关问答

    问

    PCR有产物但是电泳无结果是为什么？

    10 回答 10189 围观
    2020-09-23

    问

    电泳时条带跑出凝胶，是什么情况？

    12 回答 8724 围观
    2019-12-04

    问

    PCR各反应体系中模版DNA和引物的量分别是多少？如何确定的？

    1 回答 7158 围观
    2013-10-23

    相关方法

    PCR技术

    TaqMan 荧光探针

    分子信标法

    推荐阅读

    【求助】RNA浓度差不多的情况下，U6作为内参，Ct值差4，可能吗

    什么原因可能导致CKMB CK？

    你的细胞有做过 STR 鉴定吗？

    无忧采购 轻松科研

    无忧采购 轻松科研

    提问
    扫一扫
    丁香实验小程序二维码
    实验小助手
    丁香实验公众号二维码
    扫码领资料
    反馈
    TOP
    打开小程序