4 个回答
xyy上善若水
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感谢各位啦，我是提取的鼠 DNA 做 PCR，原因找到啦。我的引物浓度太高了，所以组内参出现了明显的非特异性条带，希望各位能引以为戒，看似简单也要步步小心啊！
takagism
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会不会是抗体敷的不匀。
云畔伊人
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可以用琼脂糖凝胶电泳做基因啊~
alaling
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1.内参抗体质量有问题，不知其他人用起来什么样的。
2.内参发光很强，曝光时胶片有移动也会出现你说的情况。
3.转膜的时候胶有移位（可能性很小）。
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