实验问答21,848,589 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问RNA-seq差异基因筛选可以仅用fold change吗？

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问Q-PCR和PCR引物设计的区别在哪？

啥也不懂来问we问

qpcr引物特异性要求更高，且qpcr扩增长度更短。

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问GAPDH的三次重复CT值围绕10和13波动，而目的基因CT值三次重复比较稳定

周末也要努力呀

PCR过于灵敏，结果受外界干扰较大。建议三个重复在同一个版上进行

1 回答180 围观

问支原体不同检查方法的优缺点有哪些

255 围观

问线粒体DNA检测-PCR技术

Felidae2XKT

我觉得是核DNA，nucleus DNA，反应组织或细胞样本量的多少，mtDNA/nDNA表示mtDNA相比于核DNA的均一化

1 回答742 围观

问只检测TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10 mRNA， 不检查相应的蛋白表达可以吗

周末也要努力呀

一般情况下蛋白和基因都检测及更有说服力

1 回答307 围观

问荧光定量显示阈值算法失效

600 围观

问请问NCBI上查找mRNA的CDS序列出现无起始密码子或者终止密码子怎么办？

400 围观

问请问qRCR,和RT-qPCR的适用条件是什么？二感觉很相似，如何区分呢？数据结果是不是有区别？

181 围观

问pcr的复孔的CT值的数据处理

528 围观

问做定量时，总是由于气密性不好，导致加引物量不准确，重复时差距过大怎么办

150 围观

问可以将对照组cDNA稀释20倍，实验组cDNA稀释两倍上定量，让对照组和实验组内参ct值靠近一点吗？

204 围观

问如果做qpcr，我没有对照组，我可以用空白对照组，默认它的ct值为0吗？

414 围观

问请问正向引物和反向引物是根据文献而定还是在哪个网站查询？还是交给公司去设计？

238 围观

问动物DNA跑PCR凝胶电泳？

189 围观

问问一下各位老师，关于PCR实验生物重复性的问题，就是最近重复不出来之前的结果，出现的趋势和之前的不一样，这有些什么原因啊?

dxy_sez82925

样本个体差异造成不同；样本的处理不同；RNA降解等影响，反转录效率差异

17 回答1386 围观

问MRC-5细胞做qPCR，内参值在22-24之间，可以用嘛？

skyye

重复了多次后内参仍然是22-24之间，那就没其他好的办法了，尝试分析结果看看。内参一般在15左右还是比较好的，也有看到说内参不超过25就可以用的

3 回答936 围观

问divergent primers和convergent primers

Drama2

Divergent primers 设计用于跨越circRNA背剪接连接序列的不同引物可以特异性扩增circRNA，而不是对应的线性RNA。

6 回答6447 围观

问关于这个实验条带结果，请问如何看图呢？

秋秋欣欣

是的，需要做统计学分析，直接对比的话意义不大

3 回答382 围观

问请问RNA-seq测序的结果如何进行分析？用什么软件和程序？参考文献有哪些？

土井挞克树

我们一般都选用KEGG，这个软件比较好操作

3 回答635 围观

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